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植物總酚(Tp)可見分光光度法檢測試劑盒

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面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-24
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限第11年
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9953
  • 人氣值436113
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公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

 

 

 

 

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貨號GOY-01S6446
植物總酚(Tp)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit,48T/96T
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植物總酚(Tp)可見分光光度法檢測試劑盒 產品詳情

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

28.png 

商品屬性:

產品名稱

植物總酚(Tp)可見分光光度法檢測試劑盒

規(guī)格

50管/24樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6446

商品介紹:

測定意義

植物酚類物質具有清除自由基,抗氧化抗衰老的作用,具有較高的營養(yǎng)價值和醫(yī)療保健作用而廣泛應用于化妝品、食品、醫(yī)藥等領域。

測定原理:

在堿性條件下,酚類物質將鎢鉬酸還原,產生藍色化合物,在760nm處有特征吸收峰,測760nm處的吸光值,即可得樣品總酚含量。

需自備的儀器和用品:

天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

Fmoc-L- BR標準溶液 10μg/ml,u=5%(劇品)Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG

Fmoc-L-天冬酰 BR酰嘧磺隆 分析標準品,93%Anti-TP I /FITC  熒光素標記拓普西異構Ⅰ抗體IgG

Fmoc-L-谷氨酰 BR莠滅凈 分析標準品,98.8%Anti-TRAF1/Biotin   化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

芴甲氧羰酰 99%唑嘧磺草 分析標準品,98%Anti-TRAF1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG

N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L苯 97%標準溶液 100μg/ml,u=4%Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG

N-甲酰-L-蛋  97%標準溶液 10μg/ml,u=6%Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG

Fmoc-L-烯基甘 98%γ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG

芴甲氧羰?;?/span>D-Β環(huán)己基 98%γ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=5%Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒相關蛋白1抗體IgG

植物總酚(Tp)可見分光光度法檢測試劑盒鄰 CP,98%JWA蛋白抗體ER-Alpha  雌激素受體α抗體

乙香蘭素 98%連接蛋白JPH3抗體ERAB/HSD17B10  內質網Aβ相關結合蛋白抗體

4-乙愈創(chuàng)木酚 99%連接粘附分子C抗體ER/PR/c-erbB-2 Kit  ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒(鼠單抗)

對酚 AR蛋白質酪氨激JAK-1抗體ER β  雌激素受體β抗體

香草 AR,99%組蛋白去化JMJ2A抗體ER α  雌激素受體α抗體

叔丁對二酚 98%組蛋白去化JMJD5抗體EPX  嗜性粒過氧化物抗體

2,5-二叔丁對二酚 98%化γ連環(huán)蛋白抗體Epsti1/Epithelial Stromal Interaction 1  上皮間質相互作用蛋白1抗體

1,1-環(huán)已二乙 98%JNK相互作用蛋白4抗體EPS8  因子受體底物8抗體

1,3-二-2- 98%氨末端激1/2抗體EPR1  效應蛋白受體1抗體

1,3-二-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)氨末端激1/2/3抗體Eppin  附睪蛋白抑制蛋白

2-乙氧 98%氨末端激1/3抗體EPOR  紅生成素受體抗體

鄰乙氧酰 98%連接蛋白JPH4抗體EPO  紅生成素抗體

鄰乙氧 98%組蛋白去轉移JMJD7抗體Epigen  上皮有絲分裂蛋白抗體

2-羥異丁乙酯 98%化原癌因c-Jun抗體EPHX2  胞漿環(huán)氧化物水解抗體

4-乙氧 98%化活化蛋白激D抗體Ephrin B3  酪氨蛋白激B3抗體


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