How to get the one you want? Single cells are in your hands.
傳統(tǒng)的熒光活化細胞分選方法（FACS）采用流式細胞術(shù)用來分選細胞，是分
子基礎分選中普遍使用的方法。這種方法只能檢測具有熒光活性的細胞，不但細
胞存活率低、純度低，而且極易破壞細胞組織。
FACS IN A PETRI 自動*，是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于
細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統(tǒng)可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，
安裝操作也非常簡單。如果用戶已經(jīng)擁有自己的顯微鏡系統(tǒng)，只需購買標準配件
就可以將現(xiàn)有的系統(tǒng)升級為一套多功能的細胞分選平臺。
2、系統(tǒng)亮點概述
◇ 可直接從培養(yǎng)皿中進行細胞分選
◇ 分離粘結(jié)活細胞的細胞亞群，分離熒光或者冷光標記
◇ 無標記的和熒光的細胞都可通過軟件進行自動識別
◇ 可確保細胞分離后活力，并且可培養(yǎng)
◇ 分選熒光分子探針標記的特定細胞
◇ 單細胞收集進行進一步培養(yǎng)、克隆，RNA 或者蛋白質(zhì)制備
◇ 免疫制備，進行目標細胞分類
◇ 可對各種粘結(jié)細胞進行分類
◇ 細胞篩選前的細胞培養(yǎng)
◇ 一般的分選過程只需幾分鐘就可完成
◇ 使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實現(xiàn)多通道監(jiān)測
◇ 分選速度：1Cell/秒 每一個循環(huán)可篩選細胞個數(shù)：1~1000
◆ 兼容所有的倒置顯微鏡
◆ 快速手動調(diào)節(jié)通過 LED 照明光源
◆ 分選針頭更換快速、便捷
◆ 可通過連接環(huán)*的安裝到顯微鏡的物鏡上
3、適用范圍
全自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選，微量吸液管內(nèi)孔徑范圍
為 50~80um；可根據(jù)客戶的應用提供*的內(nèi)孔徑方案；更小的微移液管可達亞
微米級，用于大分子的操縱。
在虛擬的培養(yǎng)皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進
行提取?？刂婆_通過物鏡環(huán)固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中
心光軸位置。微量吸液管頂端通過 LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引
入到物鏡。微量吸液管*可通過手動調(diào)節(jié)彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。
培養(yǎng)皿可以進行水平移動，微量吸液管上端通過撓性導管連接到*上。
全自動*控制臺可通過計算機 USB 接口控制流體閥和顯微 LED 照明
光源，同時也可以自由地控制顯微鏡熒光快門，并且整合了高速控制閥實現(xiàn)流體
快速、精密控制。
4、參數(shù)
2D 自動控制顯微鏡平臺和自動聚焦單元：SCAN IM 130 x 100mm（掃描范圍）
MA-42 變速控制單元
Tango 3 PCI-S Controller 三軸控制器
1D 自動顯微操縱單元
12 位冷卻型熒光 CCD 相機：分辨率 1600X1200 pixels
*：注射率 0.73ul/hr (1cc)到 2100ml/hr (60cc)
Dell 工作站，用于控制*系統(tǒng)
高分辨顯示器，全高清分辨（1920×1080）
自動單細胞沉積功能：
◆ 單細胞輸送到達每一個 PCR 管
◆ 滴液體積小于 1ul
◆ 一個循環(huán)可裝滿 80 個 PCR 管
◆ 每個 Cell 沉積時間 15~20 秒
◆ 可在一個玻璃蓋玻片上原位測試單個細胞沉積
5、使用方法
全自動*配備高精度微移液管支架，控制臺始終保證微量吸液管位
于視場的正中心，并且微移液管控制臺可非常容易地安裝在物鏡上，同時軟件可
對移液管的位置進行偏差校準。
微移液管的*可通過轉(zhuǎn)動控制臺的旋鈕進行手動聚焦，且微移液管的*
科在顯微鏡中非常容易的被觀察到，同時顯微鏡的圖像可跟進調(diào)整；玻璃微移液
管更換非常便捷，當更換培養(yǎng)皿時簡單地取下來分選針頭即可。
該系統(tǒng)采用液體靜壓力方式進行細胞沉積，微量吸液管連接到一個可旋轉(zhuǎn)的
顯微鏡操作臂，可從 35mm 的培養(yǎng)皿中提取細胞，并且沉積到玻璃載片或者 PCR
管中。
具體使用方法見相關(guān)實驗錄像及使用說明。
6、系統(tǒng)組成部分
自動顯微移液管控制和聚焦單元及樣品臺
相關(guān)附件和液體管(5 個微移液管，用于單個細胞操控)
2D 自動控制顯微鏡平臺和自動聚焦單元
1D 自動顯微操縱單元
12 位冷卻型熒光 CCD 相機：
*
Dell 工作站
高分辨顯示器
基于 Windows 操作系統(tǒng)控制軟件

中國代理服務商：北京思睿維科技有限公司  馬金龍