本公司提供的細胞都是現貨供應，產品僅用于科研詳細說明書！
產品名稱：AH109 感受態(tài)細胞 100ul*10 
規(guī)格 ：100ul*10
分類：酵母感受態(tài)細胞
用途：生化試劑（用于科研試驗研究）  
儲存條件: -70℃保存，必須加干冰運輸。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
外觀:（性狀） 干冰運輸，單加10kg干冰費
單位: 袋

使用說明：
1． 取100 μl感受態(tài)細胞置于冰浴中融化。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30min。
3． 42℃熱擊45sec，然后快速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3min，該過程不要搖動離心管。
4．每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床， 150 rpm振蕩培養(yǎng)45～60min使菌體復蘇。
5． 根據實驗需求，取適量已轉化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12~16h。
細胞種類：
凍存
對培養(yǎng)的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險  (冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規(guī)范，并應按照當地法規(guī)處置此類試劑。 
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明，以便獲得結果。 
1）在高細胞濃度情況下進行培養(yǎng)細胞的凍存，并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意佳凍存條件取決于所用細胞系。 
2）細胞應緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細胞將開始變質。 
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存 
6）必須穿戴個人防護設備。 
7）所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術，并且在層流通風櫥內進行。
shēng huà shì jì CBZ-D-* 容量： 25克

shēng huà shì jì CBZ-D-* 容量： 25克

shēng huà shì jì CBZ-D-* 容量： 5克

shēng huà shì jì CBZ-D-苯* 容量： RT，避光 5克

shēng huà shì jì CBZ-DL-苯* 容量： 25克

shēng huà shì jì CATC瓊脂 容量： 100毫升

shēng huà shì jì Cary-Blair* 容量： 1米

AH109 感受態(tài)細胞 100ul*10 shēng huà shì jì Candida Elective 瓊脂 容量： 500毫升

shēng huà shì jì Campy-Cefex添加劑 容量： 1卷

shēng huà shì jì Campy-Cefex瓊脂基礎 容量： 2～8℃ 100毫升

shēng huà shì jì C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 容量： 50張/盒

shēng huà shì jì C.L.E.D培養(yǎng)基 容量： 200張/盒

shēng huà shì jì BPL瓊脂 容量： RT 100克

shēng huà shì jì BPLS瓊脂 容量： RT 25克

shēng huà shì jì BOC-* 容量： 100克

shēng huà shì jì BOC-Nim-芐基-L-* 容量： RT，避光 5克

shēng huà shì jì BOC-L-異* 容量： RT 10克

shēng huà shì jì BOC-L-* 容量： RT 5克

shēng huà shì jì BOC-L-天冬

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