購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。

 PGE2 大鼠前列腺素E2 規(guī)格： 48T/96T

 PGE1 大鼠前列腺素E1 規(guī)格： 48T/96T

 GIP 大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽 規(guī)格： 48T/96T

 ODF 大鼠破骨細(xì)胞分化因子 規(guī)格： 48T/96T

 CORT 大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮 規(guī)格： 48T/96T

 Cortisol 大鼠* 規(guī)格： 48T/96T

 CIAP 大鼠牛小腸堿性磷酸酶 規(guī)格： 48T/96T

 FIX 大鼠*IX 規(guī)格： 48T/96T

 FⅫ 大鼠*Ⅻ 規(guī)格： 48T/96T

 FⅩⅢ 大鼠*ⅩⅢ 規(guī)格： 48T/96T

 FⅩ 大鼠*Ⅹ 規(guī)格： 48T/96T

 FⅧ-Ag 大鼠*Ⅷ相關(guān)抗原 規(guī)格： 48T/96T

 FⅢ 大鼠*Ⅲ 規(guī)格： 48T/96T

 FⅡ 大鼠*Ⅱ 規(guī)格： 48T/96T

 TR 大鼠*受體 規(guī)格： 48T/96T

 TAT 大鼠*抗*復(fù)合物 規(guī)格： 48T/96T

 Gelsolin 大鼠凝溶膠蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 CS 大鼠檸檬酸合酶 規(guī)格： 48T/96T

 PLAUR/uPAR 大鼠*型纖溶酶原激活物受體 規(guī)格： 48T/96T

 uPA 大鼠*型纖溶酶原激活物 規(guī)格： 48T/

500克

shēng huà shì jì 李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 容量： 100克

shēng huà shì jì 藜蘆醛 容量： 100克

shēng huà shì jì 離子交換劑Ⅴ 容量： 500克

shēng huà shì jì 離子交換劑Ⅲ 容量： 100克

NovaBlue(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*50hēng huà shì jì 離子交換劑Ⅰ 容量： 25克

shēng huà shì jì 離析酶R-10 容量： RT 1克

shēng huà shì jì 類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂 容量： 50張/盒

shēng huà shì jì 酪胨瓊脂 容量： 2～8℃，避光 1克

shēng huà shì jì 酪蛋白瓊脂 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 酪蛋白胨 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 酪蛋白氨基酸（酸解） 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 酪胺鹽酸 容量： 1公斤

shēng huà shì jì *脫羧酶 容量： 5克

shēng huà shì jì 藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF 容量： 25毫克

shēng huà shì jì 藍(lán)色葡聚糖2000 容量： 保存：-20℃ 1克

shēng huà shì jì 賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 容量： 100克

shēng huà shì jì 賴氨酸鐵瓊脂 容量： RT 100克

shēng huà shì jì 賴氨酸瓊脂糖凝膠4B 容量： 5克

shēng huà shì jì 辣根酶標(biāo)記山羊抗小鼠IgG 容量：

96T

注意事項(xiàng):

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。以下實(shí)驗(yàn)以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個(gè)離心管中加入450μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。