特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
細胞系跟細胞株的區(qū)別:
1、大鼠肺泡Ⅱ型細胞細胞株:原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機”而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機”,不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
注意事項:
1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側邊方可終止消化
2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘
收到細胞后如何操作:
1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術支持聯(lián)系。
2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進行觀察。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5、確認細胞狀態(tài)良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我們技術支持溝通交流。


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