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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

人細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人流感B病毒(FluB)抗體(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人廣州管園線蟲抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人β甘露糖苷(β Manase)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠別孕烯醇酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Quinolones(喹諾酮類)免疫試劑盒*直銷

營(yíng)養(yǎng)肉湯(NB) 英文名稱：Nutrient Broth 產(chǎn)品規(guī)ows\system32\EhStorShell.d

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Aspergillus spp. 曲霉屬通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-2周THSD1  小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-HNF4 (Ser304)  磷酸化肝細(xì)胞核因子4α抗體 規(guī)格: 0.1ml

Pseudomonas spp.假單胞屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周IL-31RA/CRL3  白介素31受體a抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Chicken IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma pinelliae半夏探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-EGFR (Ser1166)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlOPN/BSP  骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1) 規(guī)格: 0.1ml

Arachnia propionica丙酸蛛網(wǎng)LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Acetyl-Histone H4(K8)  乙?；M蛋白H4抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198)  磷酸化苷單磷酸活化蛋白激α1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Myelocytoma Virus(AMV)鳥類髓  瘤病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CD161c/NK1.1  CD161抗體 規(guī)格: 0.2ml

Lasiosphaera seu calvatia馬勃LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Human Parainfluenza Virus 1(HPIV-1)人副流感病毒1型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CNKSR3  Ras激抑制因子連接增強(qiáng)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)雞傳染性貧血病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周MMP-26  基質(zhì)金屬蛋白-26抗體 規(guī)格: 0.2ml

Clavicacter michiganensis ssp.michiganensis番茄細(xì)性潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GPAM  線粒體甘油3磷酸?；D(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2ml

NADC30-like Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus(NADC30-like PRRSV)豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型NADC32株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用） 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周UBF1  核仁轉(zhuǎn)錄因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。