魯克Esquire 6000離子阱質(zhì)譜儀
優(yōu)良的質(zhì)量分辨率和快速掃描——ESQUIRE-LC在保證單電荷離子的單位分辨的同時(shí)，在50-2000m/z范圍內(nèi)，每秒掃描13000amu。高分辨率時(shí)，以每秒500 amu的掃描速度，對整個(gè)質(zhì)量范圍內(nèi)的母離子和子離子峰進(jìn)行掃描都可獲得0.2 amu的半峰寬，因此，無論是單電荷離子還是多電荷離子都可以獲得高精確度的質(zhì)量數(shù)?？焖賿呙柙趩挝粫r(shí)間內(nèi)可以獲取更多的信息，在減少測量偏差的同時(shí)，提高了靈敏度和動態(tài)范圍。
質(zhì)量范圍高達(dá)6000 m/z ——ESQUIRE-LC具備三種不同掃描范圍的軟件: 50-2000 m/z; 100-3400 m/z和200-6000 m/z。大質(zhì)量范圍達(dá)到6000 m/z，可用于分析蛋白質(zhì)復(fù)合物和大分子量聚合物。
優(yōu)良的靈敏度和重現(xiàn)性—— 在無需分流的條件下，電噴源（ESI） 大流速1000μl/min，大氣壓化學(xué)源大流速達(dá)1500μl/min，惠普公司的ESI/APCI離子源都展現(xiàn)出的靈敏度和重現(xiàn)性?？茖W(xué)家可以使用各種規(guī)格的色譜柱，從毛細(xì)管柱到4.6mm i.d.柱，以及各種流動相，從水溶液到有機(jī)溶液，不管分離條件如何， 離子源的設(shè)計(jì)可以盡量減小化學(xué)噪聲，同時(shí)具有*的靈敏度和質(zhì)譜圖。
惠普/安捷倫公司的ESI/APCI離子源易于使用和維護(hù)——離子源干燥氣的流速和溫度可以全自動控制。精心設(shè)計(jì)的噴霧室可優(yōu)化操作，提高重現(xiàn)性。鉸鏈開合式噴霧室設(shè)計(jì)使得ESI和APCI之間的切換及離子源的清洗簡單快速。寬徑毛細(xì)管防止了堵塞，*的正交噴霧口設(shè)計(jì)保持噴霧室的潔凈?；瑒邮?、自行校正的組合方式，使得維護(hù)方便和安全。
納升電噴霧和毛細(xì)管電泳探針選件——選用Bruker公司設(shè)計(jì)的探針組件，可以用nl/min的流速分析高靈敏度需求的樣品?？蛇x的三層毛細(xì)管電泳（CE）探針用于在線CE/MS。
與HP 3維 LC化學(xué)工作站*結(jié)合——ESQUIRE-LC軟件是與HP 3D LC 化學(xué)工作站軟件*結(jié)合的產(chǎn)物。該軟件可以*控制Agilent 1100系列和1090系列HPLC系統(tǒng)，同時(shí)處理LC和MS數(shù)據(jù)。
靈活性和自動化——ESQUIRE-LC軟件非常靈活，能夠*控制分析參數(shù)，儀器控制、數(shù)據(jù)處理和報(bào)告能全自動地進(jìn)行。此外，簡單的圖形用戶界面使數(shù)據(jù)采集，如調(diào)諧、運(yùn)行方法等在各自的窗口建立完成。
自動化的MS/MS——布魯克公司的自動MS/MS特點(diǎn)有助于復(fù)雜混合物的LC/MS/MS分析。所要做的一切就是在LC峰流出過程中自動選擇的一個(gè)或多個(gè)母離子設(shè)定閾值標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)離子被檢測時(shí)，自動產(chǎn)生全掃描母離子和有關(guān)子離子的質(zhì)譜圖。
清晰明了的數(shù)據(jù)——即使存在重疊峰， Bruker公司的DISSECT軟件也可以從LC/MS原始數(shù)據(jù)中優(yōu)選所需化合物質(zhì)譜圖和離子色譜圖。由于無需手工操作，因而大大提高了化合物鑒定的速度。
自動的譜庫檢索——為了快速鑒定化合物，可以創(chuàng)建用戶MS和MS（n）譜庫用于自動譜庫檢索軟件。
準(zhǔn)確檢測官能團(tuán)和保留時(shí)間漂移——離子-密度圖有助于識別特殊功能團(tuán)的特征譜圖，記錄保留時(shí)間漂移。全色Cartesian圖中的顏色范圍表示離子的強(qiáng)度。
三維碎片譜——軟件自動在三維空間中顯示母離子MS（n）的碎裂路徑，便于觀測多級MS。
自動測定分子量——可選的拆解軟件能夠測定生化分子的分子量，自動地重組多電荷質(zhì)譜數(shù)據(jù)，并且給出被測化合物的分子量。
自動的肽譜匹配——可選的蛋白質(zhì)和多肽分析軟件可以快速解析質(zhì)譜數(shù)據(jù)，并且將它們與從其它技術(shù)手段，如蛋白質(zhì)序列分析儀和氨基酸分析儀所得結(jié)果作出對比。該軟件自動地將由MS測得的多肽碎片分子量與由計(jì)算機(jī)算得的分子量相匹配，以提供對測得分子量相似性的解釋。從而省略了以往將多肽酶解后分子量與根據(jù)酶條件預(yù)測的肽分子量進(jìn)行匹配所必需的低效率，重復(fù)性的手動計(jì)算工作。

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