英文名稱   Anti-phospho-EIF4B (Ser504)

中文名稱  磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體

別    名  EIF 4B; EIF-4B; Eukaryotic initiation factor 4B; IF4B_HUMAN.

濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體   

研究領域  腫瘤 免疫學 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 69kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human EIF4B around the phosphorylation site of Ser504

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

3,5-二氯-2-羥基苯磺鈉 99%核基質(zhì)蛋白4(NMP4)ELISA試劑盒基質(zhì)金屬蛋白20檢測試劑盒

 3,3'-二氨基聯(lián)苯四鹽鹽水合物 98%核黃轉(zhuǎn)運蛋白2(RFT2)ELISA試劑盒基質(zhì)金屬蛋白19檢測試劑盒

異硫熒光 96%核還原M1(RRM1)ELISA試劑盒基質(zhì)金屬蛋白20檢測試劑盒

(還原型)  98%核磷化(NP)ELISA試劑盒乙酰CoA羧化2檢測試劑盒

L-（氧化型）98%和肽(CPP)ELISA試劑盒D類清道夫受體8檢測試劑盒

鹽胍 分子生物學級，99.5%合子阻滯基因1(ZAR1)ELISA試劑盒蛋白激c eta型檢測試劑盒

鹽胍 蛋白變性，99.5%汗αL(IDUα)ELISA試劑盒解整合金屬蛋白23檢測試劑盒

鹽胍 AR,99.0%含硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)ELISA試劑盒聚乙二主鏈的IgM抗體檢測試劑盒

異硫胍 ≥99%含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)ELISA試劑盒微管關聯(lián)蛋白RP;EB家族成員1檢測試劑盒

異基-β-D-硫代半乳糖 98%含血管性血友病因子A域蛋白2(vWA2)ELISA試劑盒15-脂氧合檢測試劑盒

硝基四唑紫 98%含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA試劑盒乙基葡萄糖檢測試劑盒

咪唑 99%含溴區(qū)PHD指蛋白1(BRPF1)ELISA試劑盒富含脯氨同源蛋白1抗體檢測試劑盒

胰島 ≥27 USP units/mg (HPLC)含鋅飄帶域蛋白1(ZNRD1)ELISA試劑盒二肽基肽檢測試劑盒

氯化硝基四氮唑藍 98%含纈酪肽蛋白(VCP)ELISA試劑盒色B還原1檢測試劑盒

辣根過氧化物 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mg含鈀蛋白(PALLD)ELISA試劑盒可溶性白分化抗原40配體檢測試劑盒
Anti-phospho-EIF4B (Ser504)抗體Anti-Transthyretin  轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白抗體

Anti-TRBF1/TRF1  端粒體復制結合因子1抗體

Anti-TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體

Anti-TREM2  髓系觸發(fā)受體2抗體

Anti-TREML1/TLT1  髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體

Anti-TREML2/TLT2  髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體

Anti-Transferrin  轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體

Anti-TRF2  端粒結合蛋白2抗體
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。