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子宮內膜癌細胞:RL95-2

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-06
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限第11年
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量9953
  • 人氣值434807
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公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

 

 

 

 

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貨號GOY-01X0196
子宮內膜癌細胞:RL95-2 公司正在出售的產品:125mL Luminol and Oxidizing Solutions Luminol and Oxidizing Solutions 常溫保存100mL 核酸稀釋液,測OD專用 Diluent for NA OD Detection 常溫2 ug pLVX-AmCyan1-N1 pLVX-AmCyan1-N1 低溫運輸,-20℃保存5次
子宮內膜癌細胞:RL95-2 產品詳情

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

子宮內膜癌細胞:RL95-2 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0196

商品介紹:

名稱 子宮內膜癌細胞:RL95-2 

別稱RL-95-2; RL-952; RL952; RL95

種屬人類

年齡(性別)女性,65歲

組織來源器官:子宮;組織:內膜;疾?。喊?/span>

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述RL95-2細胞有α角蛋白,定義明確的連接復合體,張力絲和表面微絨毛。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM/F12+5μg/ml Insulin+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~22小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況estrogen receptor, positive

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人 TGF-beta 3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

人 TROP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 TROP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

人 Vitronectin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 PTEN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 PTEN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

人 TNFRII 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 IL6R 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

子宮內膜癌細胞:RL95-2 100g 吸附樹脂 XAD7 Amberlite XAD7 常溫保存

500mL Carbonate Buffered Saline(鹽緩沖鹽水),5X,pH9.0   Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.0   常溫保存

乳酸菌成套生化鑒定管  11種/盒*5

1瓶 A549/DDP細胞株 A549/DDP 低溫運輸和保存

250mL Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)  Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)  常溫保存

5g 固藍 BB 鹽 Fast Blue BB Salt    -20℃避光保存

10g 酸洗玻璃珠(直徑:200μm)  常溫

1mL RNA Sample Buffer (with EB)  RNA Sample Buffer (with EB)  常溫保存

ADRB2  上素能受體β2抗體(β2-AR ) 規(guī)格: 0.1ml

UAP56/BAT1  ATP-依賴的RNA解旋p47抗體 規(guī)格: 0.1ml

WNT7B  Wnt蛋白家族7B抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-16  白介素16抗體 規(guī)格: 0.1ml

RNF14  環(huán)指蛋白14抗體 規(guī)格: 0.2mlNPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

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