40t/d地埋式一體化污水處理設(shè)備 
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盡管水解(酸化)一好氧處理工藝中的水解(酸化)段、兩相法厭氧發(fā)酵工藝中的產(chǎn)酸相和混合厭氧消化工藝中的產(chǎn)酸過(guò)程均產(chǎn)生有機(jī)酸，但由于三者的處理目的不同，各自的運(yùn)行環(huán)境和條件存在著明顯的差異，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
(1)Eh不同
在混合厭氧消化系統(tǒng)中，由于完成水解、酸化的微生物和產(chǎn)甲烷微生物共處于同一反應(yīng)器中，整個(gè)反應(yīng)器的氧化還原電位Eh的控制必須首先滿足對(duì)Eh要求嚴(yán)格的甲烷菌，一般為一300mV以下，因此。系統(tǒng)中的水解(酸化)微生物也是在這一電位值下工作的。而兩相厭氧消化系統(tǒng)中，產(chǎn)酸相的氧化還原電位一般控制在一100mV一一300mV之間。據(jù)研究，水解(酸化)一好氧處理工藝中的水解(酸化)段為——典型的兼性過(guò)程，只要置Eh控制在＋50mv以下，該過(guò)程即可順利進(jìn)行。
(2)pH值不同
在混合厭氧消化系統(tǒng)中，消化液的pH值控制在甲烷菌生氏的*pH范圍，一般為6．8—7．2。而在兩相厭氧消化系統(tǒng)中，產(chǎn)酸相的pH值一般控制在6．o一6．5之間，pH降低時(shí)，盡管產(chǎn)酸的速率增大，但形成的有機(jī)酸形態(tài)將發(fā)生變化，丙酸的相對(duì)含量增大，而丙酸對(duì)后續(xù)的甲烷相中的產(chǎn)甲烷菌會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的抑制作用。對(duì)于水解(酸化)一好氧處理系統(tǒng)來(lái)說(shuō)，由于后續(xù)處理為好氧氧化，不存在丙酸的抑制問(wèn)題，因此，控制的pH范圍也較寬，從而可獲得較高的水解(酸化)速率，一般pH維持在5．5—6．5之間。

(3)溫度不同
三種工藝對(duì)溫度的控制也不同，通?；旌蠀捬跸到y(tǒng)以及兩相厭氧消化系統(tǒng)的溫度均嚴(yán)格控制，要么中溫消化(30一35oC)，要么高溫消化(50一55oC)。而水解(酸化)一好氧處理工藝中的水解(酸化)段對(duì)工作溫度無(wú)特殊要求，通常在常溫下運(yùn)行，也可獲得較為滿意的水解(酸化)效果。
三、影響水解(酸化)過(guò)程的主要因素
1)基質(zhì)的種類(lèi)和形態(tài)
基質(zhì)的種類(lèi)和形態(tài)對(duì)水解(酸化)過(guò)程的速率有著重要影響。就多糖、蛋白質(zhì)和脂肪三類(lèi)物質(zhì)來(lái)說(shuō)，在相同的操作條件下，水解速率依次減小。同類(lèi)有機(jī)物，分子量越大，水解越困難，相應(yīng)池水解速率就越小。比如，就糖類(lèi)物質(zhì)來(lái)說(shuō)，二聚糖比三聚糖容易水解；低聚糖比高聚糖容易水解。就分子結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)，直鏈比支鏈易于水解；支鏈比環(huán)狀易于水解；單環(huán)化合物比雜環(huán)或多環(huán)化合物易于水解。
2)水解液的pH值
水解液的pH值主要影響水解的速率、水解(酸化)的產(chǎn)物以及污泥的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。大量研究結(jié)果表明，水解(酸化)微生物對(duì)pH值變化的適應(yīng)性較強(qiáng)，水解過(guò)程可在pH值寬達(dá)3.5—10.0的范圍內(nèi)順利進(jìn)行，但*的pH值為5．5—6．5。pH朝酸性方向或堿性方向移動(dòng)時(shí)，水解速率都將減小。水解液pH值同時(shí)還影響水解產(chǎn)物的種類(lèi)和含量。
3)水力停留時(shí)間
水力停留時(shí)間是水解反應(yīng)器運(yùn)行控制的重要參數(shù)之一。它對(duì)反應(yīng)器的影響，隨著反應(yīng)器的功能不同而不同。對(duì)于單純以水解為目的的反應(yīng)器，水力停留時(shí)間越長(zhǎng)，被水解物質(zhì)與水解微生物接觸時(shí)間也就越長(zhǎng)，相應(yīng)地水解效率也就越高。一般為3-4小時(shí)。
4)溫度
水解反應(yīng)是一典型的生物反向，因此．溫度變化對(duì)水解反應(yīng)的影響符合一般的生物反應(yīng)規(guī)律，即在一定的范圍內(nèi)，溫度越高，水解反應(yīng)的速率越大。但研究表明，當(dāng)溫度在10一20 oC之間變化時(shí)，水解反應(yīng)速率變化不大，由此說(shuō)明，水解微生物對(duì)低溫變化的適應(yīng)較強(qiáng)。
5)粒徑
粒徑是影響顆粒狀有機(jī)物水解(酸化)速率的重要因素之—粒徑越大，單位重量有機(jī)物的比表面積越?。馑俾室簿驮叫　Ｓ捎陬w粒態(tài)有機(jī)物的粒徑對(duì)水解速宰相效率影響較大，因此，一些研究者建議，對(duì)含顆粒態(tài)有機(jī)物濃度較高的廢水或污泥，在進(jìn)入水解反應(yīng)器前可利用泵或研磨機(jī)破碎，以減小污染物的粒徑，從而加快水解反應(yīng)的進(jìn)行。用于廢水處理的電化學(xué)方法有電解法（氧化或還原），電氣俘法，電凝聚法和電滲析法等。電化學(xué)方法已用于電鍍廢水，化工廢水，染料廢水，造紙廢水，皮革廢水，生化廢水和制藥廢水等廢水治理。以及用于水處理劑的電化學(xué)合成。
40t/d地埋式一體化污水處理設(shè)備 內(nèi)電解法處理廢水
一、內(nèi)電解法也稱還原電解池或腐蝕電解池，通常是以顆粒炭，煤渣或其他導(dǎo)電惰性物質(zhì)為陰極，鐵為陽(yáng)極，廢水中導(dǎo)電電解質(zhì)起導(dǎo)電作用構(gòu)成原電池.
陽(yáng)極反應(yīng)為Fe → Fe2+  + 2e-
陰極反應(yīng)為2H+  + 2 e- → H2↑
酸性條件下O2+2H2O+4 e-→ 4OH-
堿性或中性條件下Fe2++  2H2O  +  → 2H+  Fe(OH)2
電解質(zhì)中反應(yīng)為H++Fe(OH)2+1/2O2 → Fe(OH)3↓
Fe具有較強(qiáng)的還原作用，可使廢水中的某些氧化性組份還原，同時(shí)Fe(OH)3及Fe(OH)2        還具有絮凝和吸附作用。原電池的某些位電流也可直接氧化還原作用，還能刺激水中微生物的代謝作用，促進(jìn)微生物處理廢水。已用此法處理含油有廚房廢水，煤氣洗滌廢水和染料廢水等。

該法優(yōu)點(diǎn)是以廢治廢，不消耗能源，能去除多重污染劑成分和脫色，還能提高難降解物的可生化性。其缺點(diǎn)是反應(yīng)速率慢，處理廢水少，反應(yīng)柱易堵塞，對(duì)高濃度廢水處理比較困難，其反應(yīng)操作彈性差。如內(nèi)電解法處理印染廢水和內(nèi)電解法處理含油廢水。
內(nèi)電解法處理含油廢水  廚房污水的成分極為復(fù)雜，含有各種有機(jī)物，動(dòng)物油，蛋白質(zhì)，淀粉，糖，纖維素，無(wú)機(jī)鹽，表面活性劑等。對(duì)這類(lèi)污水大多采用生化處理，采用腐蝕電池處理廚房廢水可用過(guò)濾床裝置和絮凝床等兩類(lèi)。本法是在反應(yīng)器出水進(jìn)入沉淀池中加入少量混凝劑使水質(zhì)澄清。
廚房污水含油量在（30～200）×10-6  范圍，處理后水中的含油量降至（0～12）×10-6    油脫出率達(dá)96％，進(jìn)水COD(200～600) ×10 -6  出水COD（60～200）×10 -6 。去除率平均72.5％，BOD進(jìn)水為500×10-6 ，出水約40×10 -6  ，去除率90％.處理污水藥劑費(fèi)0.1元/t.
二、電解凝聚法處理廢水
該法采用可溶性陽(yáng)極如Fe,Al等金屬板，再外加直流電壓的作用下，金屬陽(yáng)極氧化溶解，生成金屬離子 Fe2+ . Fe 3.+  AI3+ ，這些離子在水中渝OH-作用生成 Fe(OH)2  .Fe(OH)3      與AI(OH)3氫氧化物沉淀，zui后這些沉淀物吸附，絮凝廢水中的污染物。在廢水中有有機(jī)酸，則能生成鐵，鋁等的有機(jī)酸化合物，同樣能起絮凝作用。
陽(yáng)極產(chǎn)生原子養(yǎng)，陰極產(chǎn)生原子氫，還能起氧化還原作用，氣體能起到氣浮作用。在傳統(tǒng)的平版電極凝聚法基礎(chǔ)上，有發(fā)展里脈沖電凝聚和交流電凝聚。在反應(yīng)器電極發(fā)展方面發(fā)展了活性炭纖維（ACF）鐵復(fù)合電極，籠式點(diǎn)擊，堆積床電極，旋轉(zhuǎn)電機(jī)。電機(jī)的機(jī)型有單極性，復(fù)極性。傳統(tǒng)的點(diǎn)凝聚法處理染料廢水電流效率為70％左右。使用脈沖電源時(shí)，電極上的反應(yīng)時(shí)斷時(shí)續(xù)，有利擴(kuò)散，降低過(guò)單位，從而降低能耗和鐵耗，如鐵耗可降低一半。交流電凝聚是兩級(jí)都為可溶性鐵，鋁電極，當(dāng)交流電通過(guò)時(shí)兩極均可溶解，從兩極產(chǎn)生金屬陽(yáng)離子，兩極極性經(jīng)常變化，可起到防止電極鈍化作用。