產(chǎn)品特點

u人性化設(shè)計

2集微電腦控制器，控制穩(wěn)定、準確、可靠,采用304不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。

2集*風道循環(huán)，確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔。

u連續(xù)運行保證

2兩套進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

2連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

u*

2溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關(guān)鍵零部件均采用進口產(chǎn)品，具備長時間運行穩(wěn)定、安全、可靠等特點。

u安全功能

2獨立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者，保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。

u進口濕度傳感器

2選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

u紫外殺菌系統(tǒng)（選配）

2紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁，可定期對箱體內(nèi)部進行消毒，可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗期間的污染。

u光照度自動監(jiān)測和控制（選配）

2突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷，采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調(diào)，減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

u資料記錄與故障診斷顯示

2當試驗箱發(fā)生故障，動態(tài)顯示屏會出現(xiàn)故障信息，試驗箱運行故障一目了然?？蛇B接打印機或485通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。

u可程式觸摸屏控制器（選配）

2采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。

2控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

2具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時間設(shè)定大值為99小時59分。

2資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。

2具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。

2具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計程式，監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能。

執(zhí)行與滿足標準

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

u穩(wěn)定性試驗條件：

在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意一個公用的穩(wěn)定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的*，綜目標是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

u*留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60±5%RH

時間：12個月

u加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75±5%RH

時間：6個月

強光照射條件光照度：4500±500LX

注：以上相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考

3Q驗證和校準服務(wù)

u可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務(wù)，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩(wěn)定性偏差比較大，所以要進行校準，以保證溫濕度數(shù)據(jù)的*準確性，滿足生產(chǎn)工藝要求。

u可提供上海*第三方測試報告（RMB1500元）。（選配）

技術(shù)參數(shù)

注：

性能參數(shù)測試在空載條件下，無強磁、無震動下為：環(huán)境溫度20℃，環(huán)境濕度50%RH。

輸入功率≥2000W時，配置16A插頭，其余產(chǎn)品配置10A插頭。

LHH-80SD、LHH-80SDP為一組獨立原裝全封閉進口壓縮機。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱、藥品強光穩(wěn)定性試驗箱可選配光照測試儀。