由于大量藥物的使用使得藥物活性物質(zhì)（PhACs）在環(huán)境中逐漸積累，且在較短的時(shí)間內(nèi)很難在自然界分解，導(dǎo)致其在一定時(shí)期內(nèi)富集于自然界的土壤或水體中，呈現(xiàn)“假性持久性”污染。許多國(guó)家的河流、湖泊、地下水、海水等水源以及動(dòng)物體內(nèi)均檢測(cè)出了相當(dāng)濃度的PhACs。

      目前，環(huán)境中藥物活性物質(zhì)的檢測(cè)主要采用有效液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法，該方法具有檢出限低、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，但儀器價(jià)格昂貴，測(cè)試成本較高，不易推廣使用。而有效液相色譜法應(yīng)用范圍廣，分析速度快且儀器較便宜，易于推廣，但目前有效液相色譜法主要針對(duì)單一或幾種同性質(zhì)物質(zhì)的檢測(cè)，對(duì)多種不同性質(zhì)物質(zhì)的分離沒(méi)有成熟方法。魯創(chuàng)儀器通過(guò)優(yōu)化前處理及液相色譜條件，建立了污水中多種藥物活性物質(zhì)有效液相色譜儀測(cè)定分析方法，具有方便快捷，方案成熟易于推廣。 

      實(shí)驗(yàn)儀器：有效液相色譜儀－DAD檢測(cè)器；固相萃取裝置。

      色譜條件：色譜柱（5μm，4．6mm×250mm）；流動(dòng)相為甲醇、乙腈和0．05%甲酸/水（體積比），采用梯度洗脫程序，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm，柱溫為25℃，流速為0．6mL/min，進(jìn)樣量為10μL。

      實(shí)驗(yàn)方法：采集水樣置于棕色玻璃瓶中，冷藏運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。水樣經(jīng)過(guò)濾紙、0．45μm和0．22μm的混合纖維素酯微孔濾膜過(guò)濾去除顆粒物，取0．5L濾液，調(diào)節(jié)pH值至3，以5～10mL/min速度通過(guò)已活化的HLB固相萃取柱，待測(cè)物質(zhì)和部分雜質(zhì)會(huì)被吸附保留在固相萃取柱上，水和基質(zhì)穿過(guò)小柱流出。用5mL的5%甲醇－水溶液（體積比）淋洗小柱，并用真空泵連續(xù)抽2min，用3×2mL甲醇洗脫，自然風(fēng)干，用甲醇定容至1mL，4℃避光保存，供有效液相色譜儀HPLC－DAD分析。