型號

Eppendorf BioPhotometer® D30

Eppendorf BioPhotometer® D30

BSA 濃度范圍

7.5 ng/µL – 45.45 µg/µL

–

BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette G1.0

75 ng/µL – 45.45 µg/µL
±0.03 µg/µL，A = 0
±0.076 µg/µL，A = 1 (0.5 %)

–

BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette 10 mm

7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL
±0.003 µg/µL，A = 0
±0.007 µg/µL，A = 1 (0.5 %)

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BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette 2 mm

37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL
±0.015 µg/µL，A = 0
±0.038 µg/µL，A = 1 (0.5 %)

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Detector Type

CMOS 二極管

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Scanning

否

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dsDNA 濃度范圍

2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL

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dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette 10 mm

2.5 ng/µL – 150 ng/µL
±0.1 ng/µL，A = 0
±0.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)

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dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette 2 mm

12.5 ng/µL – 750 ng/µL
±0.5 ng/µL，A = 0
±1.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)

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dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette G1.0

25 ng/µL – 1,500 ng/µL
±1 ng/µL，A = 0
±2.5 ng/µL，A = 1 (0.5 %)

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光源（吸收光）

氙氣閃光燈

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光程高度

8.5 mm

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光譜帶寬

≤4?nm

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發(fā)射波長 I 熒光

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發(fā)射波長 II 熒光

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吸光度測量范圍

0?A?–?3.0?A (260?nm)

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吸收波長范圍

N/A

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吸收波長范圍

固定波長 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600

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吸收系統(tǒng)誤差

±1 % (A = 1)

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檢測原理（吸收光）

帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定

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檢測方法

>100 個方法程序

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比色皿槽

12.5?mm?×?12.5?mm

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波長

230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm

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波長隨機誤差

±1 nm

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溫度系統(tǒng)誤差

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溫度隨機誤差

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系統(tǒng)誤差（波長）

≤0.5 nm

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能耗

約 15?W，操作期間
約 5?W，顯示屏變暗后

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熒光光源

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熒光測量原理

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熒光測量范圍

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熒光激發(fā)波長

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語言

西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, null

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隨機誤差（吸光度）

≤0.002，A?=?0
≤0.005 (0.5?%)，A?=?1

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隨機誤差（熒光）

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接口

? USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445
? USB 設(shè)備接口用于連接計算機
? 串行接口 RS 232： 用于連接熱敏打印機 DPU-414
? 以太網(wǎng)接口 RJ45： 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機

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電源

100?–?240 V, 50?–?60 Hz

230 V, 50?–?60 Hz

尺寸(寬?×?深?×?高)

295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in

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帶/不帶配件時的

5.4 kg

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兩測量點之間的間距

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時間范圍

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溫度控制范圍

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