氣相色譜儀配套色譜工作站實(shí)驗(yàn)室耗材

全面遵循國家藥典委員會新版藥典及國家藥品審評中心的要求，軟件具有審計(jì)追蹤功能，使用者對每張譜圖的重要操作都記錄在案并隨譜圖保存在一起，同時(shí)建有獨(dú)立的系統(tǒng)日志記錄每次登陸軟件的時(shí)間及操作者姓名、每針樣品的進(jìn)樣時(shí)間、總運(yùn)行序號及生成的譜圖文件名稱，可完整地回溯所有實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)過程，符合GMP規(guī)范。

可對用戶進(jìn)行分級管理（系統(tǒng)管理員、管理員、分析員三級以及額外一級訪問者），不同級別的用戶進(jìn)入程序后具有不同的操作權(quán)限。各用戶（包括別的）都只能設(shè)置自己的密碼，密碼必須符合一定的規(guī)格并可設(shè)置到期時(shí)間，到期后將強(qiáng)制更換為不一樣的密碼。登錄時(shí)多次輸錯(cuò)密碼將被記錄在案，并被延時(shí)以防止連續(xù)試錯(cuò)。用戶可在臨時(shí)離開時(shí)關(guān)閉軟件界面，復(fù)原時(shí)需輸入登錄密碼。

采用All in one的文檔結(jié)構(gòu)，譜圖及與其相關(guān)的內(nèi)容如處理方法、定量結(jié)果、備注文字、操作記錄等全部集中保存在一個(gè)譜圖文件中，同時(shí)文件中還記載了操作者姓名、進(jìn)樣時(shí)間、運(yùn)行總序號等信息，全面符合FDA在CFR21 Part11中有關(guān)電子記錄和電子簽名的要求，且電子記錄和電子簽名不可分離，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性和可追責(zé)性。

軟件自帶3Q認(rèn)證模塊，可對軟件自身進(jìn)行3Q認(rèn)證。

軟件可進(jìn)行自動審計(jì)，被刪除、替換或修改過Windows時(shí)間的譜圖文件將被自動列出。

氣相色譜儀藥物專用審計(jì)版工作站

HW-2000色譜工作站軟件充分利用Windows的諸多高級特性，在界面上采用分割窗口技術(shù)，使文件管理欄、譜圖、與譜圖相關(guān)的表格顯示在同一個(gè)界面中，并且表格排列采用直觀易用的頁簽形式，避免用戶在不同的界面間來回切換，操作非常簡捷

氣相色譜儀配套色譜工作站實(shí)驗(yàn)室耗材

程序采用類似于Microsoft Word的多文檔界面和多線程技術(shù)，每一個(gè)文檔窗口可以對應(yīng)一個(gè)采樣通道并且*獨(dú)立工作，例如在某個(gè)文檔窗口中正在進(jìn)行信號采集的同時(shí)，可在另一個(gè)窗口中進(jìn)行譜圖的后處理工作。

藥物版專用工作站在線型

可利用軟件實(shí)現(xiàn)雙通道譜圖實(shí)時(shí)交換時(shí)間程序且交換部位可接在原譜圖后面，由此可實(shí)現(xiàn)雙通道譜圖的自動嫁接。

在譜圖采集過程中可執(zhí)行“平齊”時(shí)間程序以消除因量程切換或柱子切換等產(chǎn)生的基線臺階。

可在軟件中設(shè)置儀器信號的零點(diǎn)。

可由符合AIA（美國分析學(xué)會）標(biāo)準(zhǔn)的CDF文件讀入采樣數(shù)據(jù)，由此可與Angilent、Waters等色譜工作站接軌。

譜圖顯示區(qū)域的高度可以隨意調(diào)節(jié)，且可左右分裂成全局圖和局部放大圖兩部分。

程序的判峰、分峰及基線校正情況顯示給用戶。

在譜圖采集過程中可自動調(diào)節(jié)譜圖顯示的滿屏量程。

在譜圖采集過程中可在同一窗口內(nèi)同時(shí)顯示兩個(gè)通道的譜圖。