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DWD-1紫外檢測(cè)儀

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  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 所在地
  • 更新時(shí)間2022-04-22
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 所在地區(qū)上海
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量62
  • 人氣值2252
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上海金達(dá)生化儀器有限公司(上海金達(dá)生化儀器廠)的前身是上海興華電子儀器廠,始建于1974年,是Z早生產(chǎn)化儀器的廠家之一,具有三十年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。

主要產(chǎn)品有:
1、高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測(cè)儀系列
2、低壓液相色譜分離層析系統(tǒng)系列
3、高中壓液相色譜分離系統(tǒng)
4、抗生素雜質(zhì)分析系統(tǒng)
5、液相泵、恒流泵系列
6、在線低壓梯度混合儀
7、在線微量電導(dǎo)檢測(cè)儀
8、在線微量PH檢測(cè)儀
9、層析系統(tǒng)配套儀器系列
10、氣相色譜系列
11、半自動(dòng)生化儀器系列
12、高速分散器(又名勻漿機(jī))、超聲波粉碎機(jī)、清洗機(jī)系列
13、凝膠圖像分析系統(tǒng)、紫外分析系列,電泳儀系列
   產(chǎn)品廣泛用于生物化學(xué)、合成化學(xué)、天然產(chǎn)物、藥物開(kāi)發(fā)、食品化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備等領(lǐng)域。
   本公司擁有一批具有豐富的儀器開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)和生產(chǎn)管理能力的技術(shù)、管理人員,不斷更新研究和開(kāi)發(fā)生化領(lǐng)域的儀器。近10年來(lái)市場(chǎng)調(diào)研和潛心研制,新開(kāi)發(fā)的系列高性能雙光束紫外檢測(cè)儀申請(qǐng)了國(guó)家新型實(shí)用,02265522;經(jīng)上海藥物檢驗(yàn)所,上海海軍醫(yī)學(xué)研究所,與上海交通大學(xué)藥學(xué)院等單位實(shí)驗(yàn)證明,由于采用雙光束測(cè)量原理,儀器的穩(wěn)定性大大提高。儀器從開(kāi)機(jī)到穩(wěn)定使用只需20分鐘以內(nèi)。另外Z近新開(kāi)發(fā)的紫外光譜燈,使儀器的單色性大大,有效提高儀器檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
   我們還與上海交通大學(xué),等大專院校合作開(kāi)發(fā)了,在線低壓梯度混合儀、在線微量電導(dǎo)檢測(cè)儀、在線微量PH檢測(cè)儀、為液相色譜分離層析系統(tǒng)的升級(jí)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),該三項(xiàng)的都在申請(qǐng)中。
   本公司儀器在國(guó)內(nèi)處于*水平,立志趕超*進(jìn)水平,為我國(guó)生化儀器行業(yè)的發(fā)展作出我們的貢獻(xiàn)。
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DWD-1紫外檢測(cè)儀蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的、等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù),正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的和的含量不同,故要準(zhǔn)確定量,必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較,或且已經(jīng)
DWD-1紫外檢測(cè)儀 產(chǎn)品詳情

蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長(zhǎng)測(cè)定:

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的、等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù),正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的和的含量不同,故要準(zhǔn)確定量,必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較,或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外,不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有-定吸收能力,可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍(每克),但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng),其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,

而蛋白質(zhì)則相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。

通常:

純蛋白質(zhì)的光吸收比值:A280/A254》1.8

純核酸的光吸收比值:A280/A254《0.5

因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此),必須同時(shí)測(cè)定OD254nm,與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值,通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。

蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280-0.74×A254(mg/ml)

此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的。

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