突破性技術(shù)可實(shí)現(xiàn)自動化和合規(guī)性
創(chuàng)新的Sievers Eclipse平臺多可縮短85%的化驗(yàn)準(zhǔn)備時間,多可減少90%的鱟試劑(Li Amebocyte Lyate,LAL)使用量
,同時滿足各國藥典要求:USP
Eclipse平臺實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)和優(yōu)勢
只需9分鐘即可實(shí)現(xiàn)*合規(guī)的21個樣品化驗(yàn)設(shè)置
減少90%的鱟試劑使用量
符合藥典的所有要求:USP
內(nèi)置內(nèi)毒素用于標(biāo)準(zhǔn)曲線與陽性產(chǎn)品對照PPC
提供標(biāo)準(zhǔn)曲線、樣品與陽性產(chǎn)品對照PPC的分區(qū)
靈敏度低至 0.005 EU/mL
企業(yè)軟件符合21 CFR第11部分和數(shù)據(jù)可靠性準(zhǔn)則
減少大量操作員培訓(xùn)的需要
減少重復(fù)性壓力損傷的風(fēng)險
增加每日樣品完成量
使用市售、FDA許可的鱟試劑LAL
使用培養(yǎng)吸光度分析儀控制反應(yīng)溫度在37 +/-1℃






































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