MS-clean VDR的前處理產(chǎn)品，結(jié)合疏水作用與酸堿理論，能選擇性地捕獲導(dǎo)致離子抑制作用的磷脂類干擾物，而不影響目標(biāo)物的損失，為含脂樣品提供******的凈化效果，提高儀器檢測分析物的靈敏度，并zui大程度減少儀器的維護(hù)成本.

產(chǎn)品特點

●有效去除磷脂，降低離子抑制效應(yīng)

●一次性處理多種獸殘，節(jié)約時間

●無需活化，淋洗，操作簡便，回收率穩(wěn)定

●更純凈的樣品，更干凈的質(zhì)譜源，誠少數(shù)據(jù)誤差

GC-mS/mS基質(zhì)凈化效果對比

測定豬肉中 19 種獸藥多殘留的 UPLC/MS/MS 分析

1 樣品提取

 1）稱取豬肉 2.0g 于 50mL 離心管中，加入 2.0mL 0.1 M NazEDTA- Mcllvaine 緩沖液，渦旋混勻 1 min,冰浴超聲提取 10min,于 4°C 9000r/min 下離心 5min,移上礙于另一 15mL 離心管中； 2）再加入 7.0mL 2%甲酸乙臘于 50mL 離心管中，渦旋 5min,于 4°C 9000r/min 下離心 5min,合并兩次上清液，用 2%甲酸乙睛定 容至 10m L; 3）將合并定容后的上清液，于 4°C 9000r/min 下離心 5min,待凈化！

2 樣品凈化

1）上樣：取 2.5mL 待凈化液過柱，重力作用下獄，聾流出液； 2）洗脫：再加 625" 80%乙睛水進(jìn)行二次洗脫，收集流出液，施 加 真登 E 空液體，合并兩次流出液； 3） 將 0.5mL 樣品洗脫液和 0.3mL HQ 加入到樣品瓶中，渦旋混勻， 過 0.22 卩 m 有機(jī)濾膜供上機(jī)測試。

3 標(biāo)曲配制

用空有基質(zhì)配制標(biāo)曲，來用內(nèi)標(biāo)法定量，標(biāo)曲濃度范圍 0.5-100ppb.

4.儀器測試條件

（僅供參考） 色譜條件 儀器：UPLC/MS/MS （Thermo Fisher TQS Endura） 色譜柱：Target-core C18 (2.1mmx50 mm, 1.8 pm) 柱溫：30°C

進(jìn)樣量：8 pL

流速：0.4 mL/min

流動相：A:水（0.1 %甲酸） B:甲醇（0.1 %甲酸）

表 1 梯度洗脫

質(zhì)譜條件 

離子源: HESI鞘氣壓力: 40 arb離子傳輸管: 380。C

電噴霧電壓: 3500 V輔氣壓力:2 arb輔氣溫度: 420。C

事項

1. 為防止由螯合引起的四環(huán)素化合物的損失，使用 0.1M Na2EDTA 緩）中液進(jìn)行水溶液萃取。

2. 為改善與固體殘留物的相分離，苗#降低溫度對部分目標(biāo)物 的 影響（如四環(huán)素類）,建議使用低溫離心（4°C）。

3. 為進(jìn)一步確保蛋白及部分固體殘留物的有效去除，建議使用高 速離心（9000r/min）.

4. 建議采用加入內(nèi)標(biāo)物，采用空白基質(zhì)配制標(biāo)曲，有利于校正目 標(biāo) 分析物的回收率.

實驗結(jié)果

表 2.不同品牌豬肉中 19 種獸殘加標(biāo)回收實驗結(jié)果（加標(biāo)濃度 16ng/mL, n = 3）