使用預制接觸皿或普通培養(yǎng)皿，選擇合適的SAS對表面或空氣進行采樣。
同一型號的儀器，能夠使用標準55mm接觸皿或通過使用小配件兼容使用90mm普通培養(yǎng)皿。對于特殊的應用，我們也能提供僅能使用某一種培養(yǎng)皿（普通培養(yǎng)皿或接觸皿）儀器。
使用相同類型的接觸面或培養(yǎng)皿進行空氣和表面采樣
符合cGLP和cGMP空氣采樣要求
用于建立環(huán)境中微生物水平的標準數(shù)據(jù)
采樣順序可預先設定，以獲得實際工作條件下更具代表性的空氣樣本。
SAS SUPER ISO 100 & 180 浮游菌采樣儀
Super ISO 100 & ISO 180專為制藥公司和醫(yī)院而設計。主機易于攜帶、方便放置，可使用長效充電池。SAS Super ISO和ISO 180擁有不同的空氣流速（分別為100L/min和180L/min），可根據(jù)用戶不同應用進行選擇，可以設置幾分鐘到幾個小時連續(xù)或間隔采樣。這兩個型號都能夠進行采樣程序控制，并對數(shù)據(jù)進行儲存/管理（既可儲存于主機中，也可存于電腦中）。
DUO SAS SUPER 360 雙采樣頭浮游菌采樣儀
當環(huán)境中污染物濃度很低且所需檢測樣本數(shù)目較高時，采樣時間就顯得尤為重要了。使用雙采樣頭可以實現(xiàn)在3分鐘內完成1000L空氣的采樣。當雙采樣頭使用同一類型培養(yǎng)皿同時采樣時，將獲得更具統(tǒng)計代表性的檢測結果。同時也可以使用兩種不同的培養(yǎng)皿（如TSA或PCA檢測菌落總數(shù)，SDA檢測霉菌和酵母菌），這也是雙采樣頭除節(jié)省采樣時間外的優(yōu)勢。
SAS SUPER IAQ 基礎型浮游菌采樣儀
專為室內外空氣檢測設計，IAQ輕便的質量適用于任何環(huán)境的操作。是食品、水處理（室外應用）以及環(huán)境衛(wèi)生行業(yè)檢測的理想選擇。IAQ可配備遠程監(jiān)控及便攜箱。
SAS SUPER ISOLATOR 隔離區(qū)專用浮游菌采樣儀
隔離區(qū)專用浮游菌采樣儀(采樣速度分別為100 L/min和180 L/min)適用于RABS等特殊封閉環(huán)境監(jiān)控，確保與外界的隔離。采樣頭與放置在隔離區(qū)外的儀器控制單元通過簡單電氣連接，將所有的真空采樣可能帶來的污染源降至低。ISOLATOR主機可監(jiān)控多個采樣頭，提供實用的解決方案。
SAS SUPER PINOCCHIO II 壓縮氣體浮游菌采樣儀
壓縮氣體中微生物檢測非常特殊。SAS Super Pinocchio II專為該應用設計，簡化了取樣過程。儀器無需外接電源，僅通過氣體壓力完成取樣。符合美藥典第1116章節(jié)關于氣體微生物檢測方法，是壓縮氣體檢測理想設備。
 

PBI DUO SAS Super 360雙采樣頭浮游菌采樣儀
簡介：
節(jié)省70%采樣時間
雙采樣頭便攜式浮游菌采樣儀，涵蓋所有應用。
PBI DUO SAS Super 360雙采樣頭浮游菌采樣儀
節(jié)省70%采樣時間
雙采樣頭便攜式浮游菌采樣儀，涵蓋所有應用。
典型應用：
控制和驗證潔凈室、隔離區(qū)、限制進入?yún)^(qū)域（RABS）、微生物實驗室、生物技術房和疫苗生產(chǎn)環(huán)境以及操作人員安全。DUO SAS Super 360雙采樣頭浮游菌采樣儀將采樣時間降至。
為什么采用雙頭采樣?
?? 可以在同一個采樣器種使用不同的培養(yǎng)基，監(jiān)控不同的微生物
?? 兩個采樣頭使用相同的培養(yǎng)基，得到更有代表性的數(shù)據(jù)
?? TSA平板裝于左右兩側吸氣頭，計算平均值，以獲得更加真實有效的菌落總數(shù)。
?? TSA平板裝于左右兩側吸氣頭進行空氣監(jiān)測，減少操作時間(1000l空氣采樣僅需3分鐘)。
?? TSA或PCA裝于左側吸氣頭，SDA裝于右側吸氣頭，同時進行采樣，
可同時獲得菌落總數(shù)及酵母菌/霉菌數(shù)據(jù)。
 
PBI DUO SAS Super 360雙采樣頭浮游菌采樣儀
性能：
?? 符合 USP<1116>及ISO 14698-1
?? *的IQ OQ PQ驗證方案
?? 最多可存儲100個采樣循環(huán)
?? 抗單向擾流設計，重吸入測試符合ISO標準
?? 采樣量高達70,000L
?? 全部操作可追溯
?? 簡單的校準控制
 
PBI DUO SAS Super 360雙采樣頭浮游菌采樣儀

PBI DUO SAS Super 360雙采樣頭浮游菌采樣儀
參考標準
?? USP<1116>“潔凈室和其他受控環(huán)境的微生物評估”
?? ISO 14698-1標準 -“潔凈室及相關受控環(huán)境生物污染控制 - 第1部分：一般原理和方法”
?? FDA -“2004無菌藥品生產(chǎn)指導規(guī)則- 醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)規(guī)范”
?? ACGIH -“室內環(huán)境生物氣溶膠評估準則”