德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha用于檢測低壓的壓縮空氣質(zhì)量，檢測壓力范圍為3-15公斤。目前廣泛應用于國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)的GMP認證中對于壓縮空氣中的含油、水（露點）的檢測，含油檢測只需五分鐘，攜帶方便，所有部件都可裝入硬質(zhì)手提箱中，讓您隨時隨地都可以進行現(xiàn)場的檢測。 為什么制藥企業(yè)需要檢測壓縮空氣里面的油含量與水含量？
因為油、水、顆粒物帶入的污染物和微生物會造成生物培養(yǎng)的失敗以及對藥品的污染，壓縮空氣作為工藝氣源越來越廣泛的應用于藥品的生產(chǎn)工藝中，因其直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素。
環(huán)境中每立方米空氣約含上億個塵埃微粒，大量細菌附著在微粒上，空氣的相對濕度一般在45％以上，大氣中的含油氣態(tài)污染物等。霧霾天氣時空氣中的污染物更多。空氣在壓縮和輸送過程中不可避免地與機器部件接觸，因此空氣壓縮機輸出的壓縮空氣中含有以下雜質(zhì)：
1、固體微粒：空氣壓縮機吸氣過濾器無法消除空氣中的微粒，空氣壓縮后固體微粒會增加。
2、水：空氣經(jīng)壓縮冷凝后，即成為濕飽和空氣，會夾帶大量的液態(tài)水滴，即使是經(jīng)分離的純飽和空氣，隨著溫度的降低，仍會有冷凝水析出。
針對以上情況可使用德爾格水蒸氣檢測管，貨號：8103061，量程：20-1500 mg/m3，進行壓縮空氣水含量的檢測。
3、油：空氣經(jīng)壓縮凝聚的油滴、液態(tài)油、油霧以及高速、高溫運轉(zhuǎn)的空氣壓縮機采用潤滑油以起到潤滑和密封作用的油，都會進入到壓縮空氣中并造成污染。
針對以上情況可使用德爾格油檢測盒8103560，量程：0.1，0.5, 1.0 mg/m3，進行壓縮空氣油含量的檢測。
4、微生物及異味。
壓縮空氣的主要用途：在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳。
其中壓縮空氣的應用廣泛，在作為工藝氣源使用時，壓縮空氣直接與物料和藥品接觸。在作為動力源使用時，雖不直接接觸藥品，但大部分是在潔凈區(qū)內(nèi)使用。
因此，制藥用壓縮空氣必須使用潔凈壓縮空氣，藥品生產(chǎn)企業(yè)主要是要控制壓縮空氣的含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時還要求壓縮空氣無異味。含油壓縮空氣直接與藥物接觸會污染藥品而滋生細菌，含水會加速細菌的生長和藥品吸潮變質(zhì)。
因此使用德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀Aerotest Alpha進行壓縮空氣質(zhì)量檢測的重要性與必要性不言而喻。 壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。GMP中提到，“要對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進行凈化處理，符合生產(chǎn)要求。” 德爾格Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀為GMP認證推薦使用設(shè)備。