匯譜分析GC-9860植物油脂肪酸，溶劑殘留氣相色譜儀

　　脂肪酸溶劑殘留專用氣相色譜儀廠家利用氣相色譜法對(duì)牛油、大豆油、葵花籽油、橄欖油、核桃油、杏仁油這6種油的脂肪酸組成及含量進(jìn)行分析。6種食用油主要的脂肪酸均為棕櫚酸、硬脂酸、油酸、、亞麻酸；在這5種脂肪酸中，棕櫚酸、硬脂酸、油酸含量多的均為牛油，、亞麻酸含量Z高的是大豆油，各食用油中不飽和脂肪酸的含量均較高,因而具有較高的營養(yǎng)價(jià)值。匯譜分析儀器制造河北有限公司生產(chǎn)的GC-9860氣相色譜儀可以準(zhǔn)且快捷地檢測(cè)出殘留含量。
植物油溶劑殘留氣相色譜儀

一、原理：

食用油分機(jī)榨油和萃取油，萃取油中六號(hào)溶劑需要檢測(cè)，國家標(biāo)準(zhǔn)：≤100ppm,≤10ppm視為沒檢出。檢測(cè)原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達(dá)到平衡時(shí)，取液上氣體注入氣相色譜中測(cè)定，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量．

【產(chǎn)品原理】油脂及脂肪酸（特別是12碳以上的長(zhǎng)碳鏈脂肪酸）一般不直接進(jìn)行氣相色譜分析，其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸點(diǎn)高，高溫下不穩(wěn)定，易裂解，分析中易造成損失。因此，對(duì)脂肪酸及油脂的脂肪酸組分分析時(shí)，先將脂肪酸或油脂與甲醇反映，制備脂肪酸甲酯，降低沸點(diǎn)，提高穩(wěn)定性，然后進(jìn)行氣相色譜分析。

【脂肪酸甲酯的制備】

1.液態(tài)油樣：

取油樣 200mg置入  10ml容量瓶中，加入醚-正己烷（2：1）2ml，甲醇 2ml及   0.8mol/LkOH

（NaOH）.CH OH溶液  2ml振勻靜置  5min，加水至刻度，取上層溶液進(jìn)樣（0.2uL）分析。

2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法：

醚甲酯化

取約 0.1克樣品于  10ml容量瓶中，加 2-3ml無水甲醇在水浴上加熱溶解后，滴加硫（分析級(jí)）5-8滴，充分搖勻后，放置  10min，加 3-4ml蒸餾水，0.5-1.0ml醚，劇烈搖動(dòng)，萃取1min,靜置分層后，取上層清液 0.5ul進(jìn)樣。

【產(chǎn)品配置】

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