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儀表網(wǎng)>產(chǎn)品庫>分析檢測>電化學(xué)儀表>密度計>緊湊型數(shù)字密度計:DMA

緊湊型數(shù)字密度計:DMA

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2026-03-05
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 所在地區(qū)上海市
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量200
  • 人氣值1535
產(chǎn)品標(biāo)簽

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同類產(chǎn)品

奧地利安東帕有限公司(Anton Paar GmbH)成立于1922年,是世界高質(zhì)量研究和工業(yè)用測量和分析儀器生產(chǎn)商,有一百年的歷史。公司總部位于歐洲奧地利格拉茨市,在奧地利和德國都設(shè)有研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠。安東帕公司致力于高精度分析儀器的研發(fā)和制造,擁有多個產(chǎn)品線。不同于很多歐洲專業(yè)產(chǎn)品的中小型公司僅有幾十人的普遍狀況。作為專業(yè)儀器生產(chǎn)的安東帕公司擁有大批高素質(zhì)的研發(fā)和生產(chǎn)部門的員工和團(tuán)隊,總部雇員人數(shù)超過1000人,占公司總雇員數(shù)的40%。精良的裝備同樣是安東帕得以保證其產(chǎn)品穩(wěn)定質(zhì)量的重要保障,安東帕擁有全套的高精度加工機(jī)床及電子加工設(shè)備,其儀器的所有重要部件均由安東帕自行研發(fā)、生產(chǎn)和檢測,工藝質(zhì)量穩(wěn)定。

 

點擊展示更多內(nèi)容
在這個價格區(qū)段屬于的 4 位密度計 基于 0.00005 g/cm3 的重復(fù)性,可獲得 99% 一致的結(jié)果 符合 ASTM D4052、ASTM D5002、ISO 12185、USP 841、Ph. Eur. 2.25, JP 17 2.56, ChP(Vol IV) 0601, 和 FDA CFR 21 Part 11 要求 防潑濺、儀器自診斷、無通風(fēng)相關(guān)腐蝕
緊湊型數(shù)字密度計:DMA 產(chǎn)品詳情

此產(chǎn)品是我們當(dāng)前入門套件的一部分。了解更多關(guān)于我們優(yōu)惠的信息:化妝品入門組件, 化學(xué)測試入門組件, 油罐終端組件

改進(jìn): DMA 501 和 DMA 1001 是入門級數(shù)字密度計,它將改變您的實驗室工作,以及生產(chǎn)線和存儲設(shè)施的質(zhì)量檢查。由世界市場開發(fā)和制造,它們面臨著提高測量糊狀、不均勻、沉淀和含顆粒樣品,甚至氣溶膠噴霧的測量速度的挑戰(zhàn)。DMA 501 和 DMA 1001 是安東帕為滿足工業(yè)客戶的需求而研發(fā)的型號。 它們可以用于所有的樣品,并且在惡劣的條件下可靠工作。

這兩種儀器使每個人都可以進(jìn)行數(shù)字密度測量:首先,他們具備的性價比。其次,它們具備用戶工作流指導(dǎo),定制化屏幕布局,以及許多支持功能,如 FillingCheck™ 和測量環(huán)境監(jiān)控,確保操作人員只需經(jīng)過限度的培訓(xùn)就可以操作。

所有產(chǎn)品出廠時均已校準(zhǔn)。使用我們符合ISO 17034認(rèn)證的密度標(biāo)準(zhǔn)品,確保您的儀器得到校準(zhǔn)。

優(yōu)勢

升級您的密度測量,拋開時間密集型、易破損的比重計。超過 60 個集成轉(zhuǎn)換表,400 種可自由配置的方法以及多達(dá) 5000 個數(shù)據(jù)日志的內(nèi)存,在這一領(lǐng)域樹立了。根據(jù)您定義的可接受上限和下限,一次設(shè)置完所有常用的測試設(shè)備,然后一次又一次返回,可以立即看到清晰的“合格/不合格”結(jié)果。由于 DMA 501/1001 僅需要 1 mL 樣品量,因此您不會浪費寶貴的產(chǎn)品。兩種儀器都適用于惡劣環(huán)境,并可以自動補(bǔ)償外部影響,例如濕度、海拔和環(huán)境溫度。當(dāng)連接到我們的實驗室執(zhí)行軟件 AP Connect 時,所有數(shù)據(jù)都存儲在單獨的數(shù)字空間中,并可從任何網(wǎng)絡(luò)計算機(jī)訪問。 

DMA 501 是您進(jìn)行 3 位數(shù)字密度測量的入門工具。選擇 DMA 1001,可以獲得 4 位精度并符合國際標(biāo)準(zhǔn),包括所有相關(guān)藥典 (US、EU、JP、CN)、數(shù)據(jù)完整性(21 CFR 第 11 部分、GMP 4 附件 11 和 15、ALCOA +)、 以及 ASTM D4052 和 D5002。 

環(huán)境
  • 設(shè)計用于環(huán)境
  • 防溢設(shè)計
  • 手套友好型操作–即使在潮濕環(huán)境下)

面臨的挑戰(zhàn)

密度檢查通常由戴濕手套的操作人員在雜亂擁擠的工作場所進(jìn)行。樣品可能會灑在儀器上或儀器的周圍。

解決方案

DMA 501/1001 有一個防濺的前顯示器,背面有一個 蓋子,保護(hù)接口 和出口不被溢出的樣品污染。

您將獲得

的正常運行時間和產(chǎn)品壽命。

原料藥昂貴
  • 只需大約 1 mL 樣品,即可獲得結(jié)果
  • 分析成本低
  • 減少浪費(僅需要 10 mL 溶劑)

面臨的挑戰(zhàn)

在測量昂貴樣品的密度時,首先考慮的是使用盡可能少的樣品。


解決方案

DMA 501/1001 測定樣品結(jié)果,僅需要大約 1 mL 樣品,清洗僅需要 5 mL 至 10 mL 溶劑,減少對環(huán)境的影響。

您將獲得

浪費較小的樣品,節(jié)省成本,但是仍能得到您需要的生產(chǎn)控制結(jié)果。

膏狀
  • 掌控膏狀樣品
  • 在 1 分鐘即可完成 測量
  • 只需 10 mL 溶劑

面臨的挑戰(zhàn)

將膏狀樣品(如奶油類、乳液、軟膏)加樣至比重計既困難又耗時,而且清洗也很費時。

解決方案

采用 DMA 501/1001,您可以在膏狀樣品進(jìn)樣套件的幫助下,幾分鐘就可以加好樣品。

您將獲得

使用膏狀進(jìn)樣套件中的注射器把手可確保加樣無氣泡,因此與使用比重瓶相比,每個樣品可節(jié)省 25 - 30 分鐘,清洗速度快,每次只需幾毫升溶劑。 

危險性
  • 當(dāng)填裝危險物質(zhì)時,接觸最小
  • 戴著手套使用觸摸屏
  • 只需大約 1 mL 樣品

面臨的挑戰(zhàn)

監(jiān)測生產(chǎn)工藝可能包括測試腐蝕性酸和堿。保護(hù)操作人員的方法是什么?

解決方案

安全:DMA 501 用 蠕動泵進(jìn)樣只需要大約 1 mL 樣品,將與樣品的接觸降到。觸摸屏可以戴手套操作。

您將獲得

操作人員接觸危險物質(zhì)的機(jī)會降到,特別是使用蠕動泵時 (Xsample 200)。 

黏性
  • 99% 正確加樣。
  • 無需重復(fù)測量
  • 每次都能得到結(jié)果 

面臨的挑戰(zhàn)

黏性樣品很難用注射器加樣,因為很容易產(chǎn)生氣泡。有沒有更好的辦法?

解決方案

DMA 501/1001 有一個內(nèi)置的檢查攝像頭 (U - View™),借助放大選項和背光使您清晰地看到里面樣品的圖像。FillingCheck™ 自動監(jiān)控加樣,并在出現(xiàn)問題時提醒您。

您將獲得

99% 正確進(jìn)樣。FillingCheck™ 和 U?View™ 大大減少進(jìn)樣不良的可能性,因此您不必重復(fù)測量,浪費時間和樣品。沒有樣品氣泡造成的測量誤差。

顆粒
  • 獲得所有樣本的結(jié)果,包括:
  • ? 不均勻、易沉淀、含顆粒的樣品
  • ? 膏劑甚至噴霧劑。

 

面臨的挑戰(zhàn)

帶有顆粒或不均勻樣品的液體樣品很難測量,但該測量需要有一個結(jié)果。

解決方案

使用 DMA 501/1001,您可以測量所有您能夠進(jìn)樣和移除的樣品的密度。

您將獲得

所有樣品的密度結(jié)果,包括膏狀、不均勻、沉淀和含顆粒樣品,甚至氣溶膠噴霧。

需要合規(guī)
  • 可追溯到美國藥典< 841 >和其他藥典
  • 審計追蹤
  • 進(jìn)樣的完整文件

面臨的挑戰(zhàn)

測量需要符合美國藥典< 841 >或目標(biāo)市場接受的其他重要藥典 (EU, JP, C)。

解決方案

DMA 1001 提供的測量技術(shù)、準(zhǔn)確性和重復(fù)性符合主要藥典(USP 841>、Ph.Eu. 2.2.5、JP 17 2.56 和 ChP (Vol IV) 0601)。

DMA 1001 還為每次執(zhí)行的測量提供可追溯性和完整的文檔:多達(dá) 5000 個結(jié)果以及相關(guān)的潛在進(jìn)樣警告,攝像機(jī)圖像存儲在儀器的內(nèi)存中,可隨時導(dǎo)出(USB、以太網(wǎng)或 RS232)。

您將獲得

遵守所有主要藥典并允許您向市場銷售您的產(chǎn)品。

僅適用于:

  • DMA 1001
研究
  • 快速測試許多樣品,獲得 99% 可比的結(jié)果
  • 每次對同一產(chǎn)品使用相同的測試設(shè)置
  • 定義優(yōu)秀的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序

面臨的挑戰(zhàn)

開發(fā)新配方時,需要使用相同的測試方案快速可靠地測試產(chǎn)品的許多不同變體。當(dāng)產(chǎn)品發(fā)布時,需要為生產(chǎn)和最終質(zhì)量控制定義參考密度和比重值。

解決方案

DMA 501/1001 儀表板的簡便定制功能使您能夠快速訪問您定義的重復(fù)測量設(shè)置。參考值可以基于先前測量的數(shù)據(jù)來定義。

您將獲得

定義和重新使用測量設(shè)置意味著您的結(jié)果是 99% 可比較的。您可以信賴在生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中使用的可靠和準(zhǔn)確的參考值。

原材料
  • 立即顯示濃度值
  • 無需手動轉(zhuǎn)換:每次測量最多可節(jié)省 10 分鐘
  • 立即做出合格/失敗的判定

面臨的挑戰(zhàn)

在使用前檢查原料的品質(zhì)和/或純度時,即使是在物質(zhì)高度濃縮的情況下,也需要立即得到濃度值。

解決方案

DMA 501 存儲了自動計算 % w/w 和 % v/v 的表格,例如乙醇、異丙醇、、甘油等物質(zhì)。測量密度,自動轉(zhuǎn)換成濃度,并在幾秒鐘內(nèi)顯示。如果需要自定義數(shù)量和計算,可以導(dǎo)入自己的表格。例如,測定殺菌洗手液成分的濃度,每次測量只需要 2 到 3 分鐘。

您將獲得

不需要自己查表或者計算濃度。這樣每次測量最多可節(jié)省 10 分鐘,并消除了計算錯誤的風(fēng)險??焖佾@得濃度結(jié)果,意味著您可以根據(jù)正確的信息快速做出合格/失敗的判定。

可追溯的質(zhì)量控制
  • 審計追蹤記錄所有活動
  • 只需單擊 AP Connect 即可獲得所有實驗室數(shù)據(jù)
  • 準(zhǔn)備好接受審計及以防投訴
  • 符合 21 CFR Part 11

面臨的挑戰(zhàn)

我需要記錄每個產(chǎn)品的測試結(jié)果以及儀器上執(zhí)行的所有操作。這些值需要可追蹤。

解決方案

利用 DMA 1001,您可以分配角色和職責(zé),并執(zhí)行審計跟蹤,以記錄所有活動并以電子方式簽署最終結(jié)果。

您將獲得

確定的結(jié)果和數(shù)據(jù)。您可以在裝運和銷售時證明您的產(chǎn)品質(zhì)量,并且擁有所有正確的信息供監(jiān)管機(jī)構(gòu)審計,以防客戶投訴。

僅適用于:

  • DMA 1001
過程控制
  • 立即查看測量值是否超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  • 采取措施防止代價高昂的生產(chǎn)錯誤
  • 操作所需的培訓(xùn)成本更低   

面臨的挑戰(zhàn)

在生產(chǎn)控制中,我需要一種快速簡單的方法來檢查當(dāng)前生產(chǎn)批次是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

解決方案

在 DMA 501/1001 上,您可以定義可接受范圍的密度值以及什么算作“不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”。經(jīng)過 2 至 3 分鐘的測量時間后,密度計顯示清晰的“合格”或“失敗”結(jié)果。

您將獲得

立即查看測量值是否超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)格,并立即糾正生產(chǎn)錯誤。更大限度地減少您的產(chǎn)品浪費。

進(jìn)樣量檢查
  • 0.1% 的準(zhǔn)確度讓您控制加樣
  • 千萬不要過量加樣,千萬不要加樣不足
  • 自動計算=沒有人為錯誤

面臨的挑戰(zhàn)

包裝的最終裝填量必須符合法律要求,同時仍具有成本效益且。

解決方案

DMA 501 的 3 位數(shù)精度足以將重量和測量密度轉(zhuǎn)換為填裝量。對于每種填裝的產(chǎn)品,您可以設(shè)置可接受量的下限和上限,并一目了然。

您將獲得

在滿足所有法規(guī)和要求的情況下,切勿再次過量填裝或填裝不足。

最終質(zhì)量控制
  • 在不到 3 分鐘的時間內(nèi)檢驗一批產(chǎn)品的質(zhì)量
  • 防止不合格批次離開倉庫
  • 結(jié)果和最終放行簽名的可追溯文件

面臨的挑戰(zhàn)

作為最終質(zhì)量控制步驟,我們需要驗證每個生產(chǎn)批次在發(fā)貨前對患者是安全的。時間至關(guān)重要。

解決方案

如果超出您為產(chǎn)品定義的上限和下限,DMA 1001 會立即標(biāo)記不合格批次。

符合 21 CFR Part 11 的電子簽名功能,您可以審查、評論和批準(zhǔn)測量結(jié)果。

簽名與每個數(shù)據(jù)集一起存儲,并在測量報告上顯示。

您將獲得

您可以在每批不到 3 分鐘的時間內(nèi)驗證質(zhì)量。不合格的產(chǎn)品不準(zhǔn)投放市場。所有測量結(jié)果都可追溯性地記錄在案,有最終放行簽名。

僅適用于:

  • DMA 1001
原材料
  • 一鍵評估
  • 每次清晰的“合格/失敗”結(jié)果
  • 忘記校準(zhǔn)和濃度表

面臨的挑戰(zhàn)

我們每天處理許多不同的物質(zhì),需要檢查這些交付的貨物是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。我沒有時間做復(fù)雜的設(shè)置、校準(zhǔn)或濃度表。我有什么選擇?

解決方案

使用 DMA 1001,您只需點擊一下就可以進(jìn)行純度和抗摻假檢查。您可以檢測多達(dá) 400 種不同化學(xué)物質(zhì)的濃度:加樣,等待 2 分鐘的結(jié)果,工作就完成了。

您將獲得

不摻假的合格原材料是與最終產(chǎn)品質(zhì)量和客戶滿意度保持 99% 一致的關(guān)鍵。在幾分鐘內(nèi)獲得這些結(jié)果,不要妥協(xié)。

僅適用于:

  • DMA 1001
昂貴樣品的質(zhì)量控制
  • 只需要手工方法所需樣品的 2%
  • 節(jié)省樣品,降低生產(chǎn)成本
  • 監(jiān)控加樣

面臨的挑戰(zhàn)

我們處理昂貴的原材料、中間體和最終產(chǎn)品,使用我們的電流密度方法成本為樣品量 100 mL/每次測量。有其他方案嗎?

解決方案

DMA 1001 幾乎不可能浪費樣品。每次測量只需要大約 1 mL 的樣品,相比重瓶或比重計少要得多。技術(shù)功能如 U-View™(內(nèi)置攝像頭)和自動 FillingCheck™ 監(jiān)控加樣,并記錄每次加樣的結(jié)果。

您將獲得

您節(jié)省了昂貴的樣品,降低了生產(chǎn)成本。

僅適用于:

  • DMA 1001
批次控制
  • 正常運行時間
  • 無維修費用
  • 儀器壽命更長(即使在惡劣的工業(yè)環(huán)境中)

面臨的挑戰(zhàn)

對于我們的工作空間,我們需要一種能夠應(yīng)對在空氣中的溢出、撞擊和蒸汽并且仍然可靠運行的設(shè)備。

解決方案

DMA 501 可以防濺、防止樣品溢出。與其他密度測量設(shè)備不同,它的運行不需要通風(fēng),因此不會將污染空氣吸入電子設(shè)備。

您將獲得

使用這種無需通風(fēng)的密度計,即使在惡劣的工業(yè)環(huán)境中,您也可以獲得更大化的正常運行時間、免維修成本和更長的儀器壽命。

生產(chǎn)控制
  • 無人為錯誤
  • 更少培訓(xùn)需求
  • 節(jié)約成本

面臨的挑戰(zhàn)

結(jié)果取決于負(fù)責(zé)分析操作員的經(jīng)驗和技能

解決方案

DMA 501 和 DMA 1001 操作簡便,不需要有資質(zhì)的人員和樣品制備。

用戶界面為每個產(chǎn)品提供了有用的功能,比如儀表盤,可以快速訪問您經(jīng)常重復(fù)的測量設(shè)置。

您將獲得

這款易于使用的設(shè)備節(jié)省了培訓(xùn)成本,提高了工作效率,并消除了人為誤差。

最終質(zhì)量控制
  • 測量速度快 5 倍
  • 節(jié)省溶劑和試劑
  • 最終產(chǎn)品的快速放行
  • 所有數(shù)據(jù)通過 AP Connect 存儲在單獨的數(shù)字空間中

面臨的挑戰(zhàn)

滴定非常耗時,需要大量的溶劑和試劑。有什么替代方案?

解決方案

DMA 501 速度快:只需 3-5 分鐘即可完成分析,無需使用溶劑進(jìn)行測量。

您將獲得

與使用滴定相比,為您節(jié)省時間和溶劑。DMA 501 比滴定快 5 倍,每次測量節(jié)省 100 mL 溶劑,從而降低成本。

腐蝕性樣品
  • 進(jìn)樣危險物質(zhì)時,對操作人員保護(hù)
  • 手套友好型觸摸屏
  • 只需大約 1 mL 樣品

面臨的挑戰(zhàn)

我們需要測試腐蝕性酸和堿,同時堅持的安全標(biāo)準(zhǔn)。

解決方案

當(dāng)使用 DMA 501 時,操作員與危險樣品的接觸很少。只需要大約 1 mL 樣品,并通過蠕動泵加樣。觸摸屏可以戴手套操作。

您將獲得

保護(hù)操作員免受危險物質(zhì)的侵害,并且仍然獲得您需要的結(jié)果。

產(chǎn)品識別與確認(rèn)
  • 裝卸時盡量減少混合
  • 一個設(shè)備覆蓋全部范圍
  • 幾乎不易破損,3 年保修

 

面臨的挑戰(zhàn)

在罐區(qū)裝卸燃料和潤滑油時的混合成本很高,因此無法接受這樣的操作。目前我們使用比重計—有沒有更好的方法?

解決方案

雖然您需要許多不同的比重計來覆蓋整個樣本范圍,但只需一個 DMA 1001 就可以完成。它覆蓋了所有的燃料和潤滑油,能夠在惡劣的環(huán)境下工作。比重計容易破損,而 DMA 1001 幾乎是不易碎的,并附有 3 年保修作為耐用性的證明。

您將獲得

更大限度地減少產(chǎn)品和存儲位置之間的混淆,減少產(chǎn)品浪費和昂貴的清理量。一個密度計的使用壽命將超過數(shù)百個比重計。

僅適用于:

  • DMA 1001
混合
  • 轉(zhuǎn)換為參考溫度
  • 每次的正確結(jié)果
  • 根據(jù) API 表 53 B 或 D (ASTM D1250)

面臨的挑戰(zhàn)

使用比重計去測量非報告溫度下的燃料或潤滑油的密度,再通過溫度轉(zhuǎn)換的方式將結(jié)果轉(zhuǎn)換為參考溫度,這包含了太多的誤差來源。走向數(shù)字化會有幫助嗎?

解決方案

對于任何種類的燃料或潤滑油,根據(jù) API 表 53 B 或 D,DMA 1001 通過升溫至所需要的參考溫度的方式,對密度值進(jìn)行自動補(bǔ)償。

您將獲得

自動轉(zhuǎn)換消除了所有不同產(chǎn)品類別(燃料、潤滑油)的人工計算的需要,因此減少乃至消除了潛在的人為計算錯誤。

僅適用于:

  • DMA 1001
貿(mào)易
  • 防止索賠或投訴
  • 的結(jié)果
  • 99% 認(rèn)證使用

挑戰(zhàn)

一些貿(mào)易伙伴不接受我們密度計的結(jié)果,并對設(shè)備質(zhì)量和校準(zhǔn)程序表示擔(dān)憂。我該如何應(yīng)對?

解決方案

DMA 1001 可以根據(jù) ISO 17025 使用可追溯的標(biāo)準(zhǔn)品在認(rèn)證校準(zhǔn)的實驗室進(jìn)行校準(zhǔn)。這 99% 證明了 DMA 1001 在貿(mào)易中用于體積到質(zhì)量的轉(zhuǎn)換。

您將獲得

根據(jù) ISO 17025 進(jìn)行的校準(zhǔn)為獲得準(zhǔn)確和的結(jié)果鋪平了道路。受益于國際單位體系 (SI) 的 99% 可追溯性。

僅適用于:

  • DMA 1001
最終質(zhì)量控制
  • 培訓(xùn)大約需要 10 分鐘
  • 結(jié)果 99% 與操作員無關(guān)
  • 進(jìn)樣受到監(jiān)控并記錄在案

面臨的挑戰(zhàn)

當(dāng)密度結(jié)果因所涉及的技術(shù)人員而出現(xiàn)偏差時,需要進(jìn)行再培訓(xùn)。有沒有辦法避免這種情況?

解決方案

DMA 1001 非常容易操作,即使沒有經(jīng)過專門實驗室培訓(xùn)的人也能正確操作。標(biāo)準(zhǔn)化樣品處理:注射器支架消除了由于不同用戶、注射器類型或注射器進(jìn)樣量引起的潛在影響。使用可選蠕動泵進(jìn)行加樣,確保低黏度樣品的可重復(fù)進(jìn)樣過程。此外,F(xiàn)illingCheck 和 U-View 監(jiān)控進(jìn)樣質(zhì)量,發(fā)出警報,并存儲完整的圖像供以后驗證。

您將獲得

結(jié)果 99% 與操作員無關(guān),操作儀器只需要限度的培訓(xùn)。

僅適用于:

  • DMA 1001
產(chǎn)品認(rèn)證
  • 99% 符合 ASTM D4052 & ISO 12185
  • 可追溯性
  • 產(chǎn)品認(rèn)證的簡單方法

面臨的挑戰(zhàn)

根據(jù)規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的產(chǎn)品認(rèn)證,要求測量符合既定的檢測方法,例如 ASTM D4052 和 ISO 12185。

解決方案

DMA 1001滿足ASTM D4052 所規(guī)定的一切要求:4 位小數(shù)的密度測量準(zhǔn)確度,全范圍黏度修正,并通過 FillingCheck™ 進(jìn)行實時氣泡檢測。

您將獲得

不再有關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)符合性的爭議。放心,您可以在內(nèi)部測量密度,符合要求,并具有 99% 的可追溯性。

僅適用于:

  • DMA 1001

技術(shù)規(guī)格

 DMA 501DMA 1001
技術(shù)證書歐洲 EP3012612B1、奧地利 AT520632B1、美國 USB2。歐洲 EP3012612B1、奧地利 AT520632B1、美國 USB2。
測量范圍密度:0 g/cm3 至 3 g/cm3 | 壓力:0 bar 至 10 bar(0 psi 至 145 psi)
密度:0 g/cm3 至 3 g/cm3 | 壓力:0 bar 至 10 bar(0 psi 至 145 psi)
溫度:15 ℃ 至 40 ℃(59 ℉ 至 104 ℉)溫度:15 ℃ 至 60 ℃(59 ℉ 至 140 ℉)
重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差*密度:0.0002 g/cm3
溫度:0.1 ℃ (0.2 ℉)
密度:0.00005 g/cm3
溫度:0.02 ℃ (0.04 ℉)
再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差*密度:0.0004 g/cm3密度:0.00007 g/cm3
準(zhǔn)確度**密度:0.001 g/cm3密度:0.0001 g/cm3
數(shù)字分辨率密度:0.0001 g/cm3
溫度:0.01 ℃ (0.01 ℉)
密度:0.00001 g/cm3
溫度:0.01 ℃ (0.01 ℉)
U型管可視功能 U-View™
自動進(jìn)樣檢測功能 FillingCheck™
全范圍黏度補(bǔ)償
最小樣品量約 1 ml約 1 mL
內(nèi)置表格和功能密度、比重 (SG)、酒精濃度表、糖/浸出物濃度表、各種酸堿濃度表、API 功能密度、比重 (SG)、酒精濃度表、糖/浸出物濃度表、各種酸堿濃度表、API 功能
觸液部件硼硅玻璃、PTFE硼硅玻璃、PTFE
尺寸(長 x 寬 x 高)375 mm x 265 mm x 180 mm (14.8 in x 10.4 in x 7.0 in)375 mm x 265 mm x 180 mm (14.8 in x 10.4 in x 7.0 in)
重量13.5 kg (29.8 lb)13.5 kg (29.8 lb)
電源AC 100 至 240 V;47 至 63 Hz;DC 24V,3AAC 100 至 240 V;47 至 63 Hz;DC 24V,3A
顯示屏7 英寸、TFT WVGA(800 x 480 像素);PCAP 觸摸屏7 英寸、TFT WVGA(800 x 480 像素);PCAP 觸摸屏
控制觸摸屏、可選鍵盤、鼠標(biāo)和條形碼閱讀器觸摸屏、可選鍵盤、鼠標(biāo)和條形碼閱讀器
通訊接口1 x 以太網(wǎng)、3 x USB、1 x RS2321 x 以太網(wǎng)、3 x USB、1 x RS232
內(nèi)存5000 個測量結(jié)果;400 個產(chǎn)品5000 個測量結(jié)果;400 個產(chǎn)品
其他特殊功能

內(nèi)置溫濕度傳感器,用于智能環(huán)境監(jiān)控

內(nèi)置壓力傳感器,用于校正

內(nèi)置溫濕度傳感器,用于智能環(huán)境監(jiān)控

內(nèi)置壓力傳感器,用于校正

快速單點水校正

菜單語言英語、德語、中文、捷克語、法語、意大利語、日語、韓語、波蘭語、葡萄牙語、俄語、西班牙語英語、德語、中文、捷克語、法語、意大利語、日語、韓語、波蘭語、葡萄牙語、俄語、西班牙語
可選配件和升級蠕動泵
打印機(jī)
氣霧劑適配器
膏狀樣品進(jìn)樣器
ISO校準(zhǔn)
AP Connect實驗室執(zhí)行軟件 
蠕動泵
打印機(jī)
氣霧劑適配器
膏狀樣品進(jìn)樣器
ISO校準(zhǔn)
AP Connect實驗室執(zhí)行軟件 
供貨內(nèi)容緊湊型密度計,電源,電源線,廢液容器,密度標(biāo)準(zhǔn)超純水,配件套件(包括注射器、軟管、適配器),說明書緊湊型密度計,電源,電源線,廢棄容器,密度標(biāo)準(zhǔn)超純水,配件套件(包括注射器、軟管、適配器),說明書

* 按照 ISO 5725 標(biāo)準(zhǔn)

** 在理想的條件下用于低密度/黏度

標(biāo)準(zhǔn)

全部打開
關(guān)閉所有

ABNT

NBR 14065 1001
NBR 15639 1001

ASTM

D1250 1001
D1475 1001
D2501 1001
D4052 1001
D4806 1001
D5002 1001
D5931 1001
D6448 1001

Chinese Pharmacopoeia (ChP)

中國藥典2020版(四部)0601 1001, 501

DIN

51757 1001

European Pharmacopoeia (Ph. Eur.)

2.2.5. Relative density 1001

IP

365 1001

ISO

2811-3 1001
12185 1001
15212-1 1001, 501
18301 1001

JIS

K 0061 1001
K 2249 1001

Japanese Pharmacopoeia (JP)

2.56 Determination of Specific Gravity and Density (4. Measurement using an oscillator-type density meter) 1001

RANP

856-2021 1001
864-2021 1001
895-2022 1001
901-2022 1001
903-2022 1001
905-2022 1001
907-2022 1001
909-2022 1001
911-2022 1001
920-2023 1001

US Pharmacopoeia (USP)

841 - Specific Gravity 1001

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