制藥用純化水須滿足國家2005版藥典的要求,具體要求如下：

GMP對工藝用水的要求

純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

    制藥用純化水的生產(chǎn)通常有以下兩種流程，

也可根據(jù)客戶要求確定工藝路線

1．原水→原水箱 → 原水泵 → 多介質(zhì)過濾器 → 活性碳過濾器 → 軟化器 → 一級精密過濾器 → 二級精密過濾器 → 一級反滲透  → 二級反滲透 → 純化水箱 → 純水泵  → 用水點(diǎn)

2．原水 → 原水箱 →水泵 → 多介質(zhì)過濾器 →  活性碳過濾器 →  軟化器 → 一級精密過濾器 →  二級精密過濾器 → 一級反滲透 →  混合離子交換器 →  純水箱 → 純水泵 → 用水點(diǎn)

產(chǎn)品的技術(shù)特征:

☆生產(chǎn)能力從0.25m³/h到10m³/h以上的各種生產(chǎn)線。符合2000藥典要求產(chǎn)水電導(dǎo)率＜1～2μs/cm

☆反滲透膜采用了美國陶氏公司（Filmtec）及美國海德能公司的低壓或超低壓膜元件

☆反滲透膜殼采用了無縫不銹鋼膜殼，也可采用進(jìn)口或國產(chǎn)優(yōu)異的玻璃鋼膜殼

☆所有泵都采用泵，如丹麥格蘭富泵或國內(nèi)南方特種泵廠的不銹鋼泵

☆所有電控元件都采用了品牌產(chǎn)品，如施耐德、歐母龍等

☆工藝的設(shè)計(jì)細(xì)微周到，元件的材質(zhì)、性能、設(shè)計(jì)的流量、流速、壓力等均符合國家的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及國外材料商的規(guī)定要求

☆制水過程高度自動化，自動進(jìn)水，自動制水，純水箱滿水自動停機(jī)，用水后自動恢復(fù)，可*實(shí)現(xiàn)無人值守的運(yùn)行

☆可選用可編程控制（PLC），計(jì)算機(jī)觸摸屏控制，遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)采集及監(jiān)控等*技術(shù)，使產(chǎn)品更具現(xiàn)代化特色.

☆公司已為國內(nèi)數(shù)十家制藥廠提供了制藥用純化水設(shè)備，全部通過了GMP認(rèn)證

　　　　             衛(wèi)生部批文