一、SFS-160Z薬品試驗(yàn)箱適用范圍：
      薬品試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造了對(duì)薬品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)薬品及新藥的*試驗(yàn)，高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行薬品穩(wěn)定性試驗(yàn)的*選擇。

二、SFS-160Z薬品試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)：
 1、采用微電腦智能液晶顯示控制溫度、濕度、控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠。
 2、*風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。
 3、冷凍機(jī)采用進(jìn)口原裝，全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)轉(zhuǎn)切換，保證試驗(yàn)設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行，具有穩(wěn)定、安全、可靠的特點(diǎn)。
 4、采用不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。
 5、可配RS-485接口，可連接記錄儀或計(jì)算機(jī)，可*記錄溫度、濕度參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)（選配）。 
 6、箱體左側(cè)可配直徑ф25mm測(cè)試孔（選配）。
★  穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料或薬品穩(wěn)定性的*，zui終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明薬品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
★    *留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60±5%RH

時(shí)間：12個(gè)月 12months
★   加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75±5%RH

時(shí)間：6個(gè)月 6months