程序升溫氣相色譜儀價(jià)格：肌醇含量測定方法有重量法、微生物法和高*氧化法，亦有HPLC法和GC法。微生物法和重量法操作繁瑣、費(fèi)時(shí)，重量法測定肌醇及其制劑的含量時(shí),還存在用樣量大、且需在氯仿萃取后揮去氯仿，有損健康;高*氧化法則要嚴(yán)格控制加熱氧化的時(shí)間*，否則測定結(jié)果將會(huì)有很大的誤差；而HPLC法,采用末端吸收進(jìn)行檢測,誤差較大。將肌醇硅烷化處理，正己烷提取后,以程序升溫氣相色譜法測定肌醇的含量，方法簡單，結(jié)果準(zhǔn)確。

   法測定所需儀器與試劑：

   氣相色譜儀GC-20200潤揚(yáng)儀器配置FID氫火焰離子檢測器，色譜工作站，氣體發(fā)生器，數(shù)控超聲清洗器，25ml具塞試管。

   正己烷、*、二甲基甲酰胺均為分析純(二甲基甲酰胺用前需減壓蒸餾除去水分);*基氯硅烷，六甲基二硅胺烷，肌醇對照品、肌醇樣品。

    利用程序升溫氣相色譜儀價(jià)格測定肌醇含量時(shí)須注意的幾個(gè)方面：

    1)由于肌醇分子中缺乏合適的生色團(tuán)和電活性基團(tuán),難以直接用通常的分析方法測定?？紤]到肌醇環(huán)狀飽和多羥基的結(jié)構(gòu)特征，選擇將其進(jìn)行硅烷化處理，以正己烷提取后進(jìn)行氣相色譜分析。分別選用幾種硅烷化試劑，以及不同比例進(jìn)行測試比較，確定選用二甲基氯硅烷與六甲基二硅胺烷以1∶3混合作為衍生化試劑，效果較佳。

     2)因肌醇硅烷化后氣化溫度較高，進(jìn)樣室溫度選擇為260℃；試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肌醇硅烷化處理后有較多的雜峰，柱溫采用恒溫操作時(shí)，若柱溫太高，溶劑峰未回至基線,主峰就已出柱，且將雜峰包在其中；若柱溫太低,則分析流程長，且峰形嚴(yán)重拖尾；而選擇程序升溫操作，不僅可使雜峰與主峰達(dá)到較好分離，且峰形較好，保留時(shí)間適當(dāng)。

     3)填充柱采用程序升溫，基線漂移較為嚴(yán)重，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),選擇兩根相同型號(hào)的色譜柱，以雙通道同時(shí)通載氣可起到平衡作用，減小基線漂移，以便較好測定。

     4)為使硅烷化反應(yīng)*，所用二甲基甲酰胺應(yīng)*行減壓蒸餾除水后使用。硅烷化反應(yīng)速度較慢，應(yīng)在水浴適當(dāng)加熱，以加快硅烷化反應(yīng)速度。

   山東潤揚(yáng)儀器有限公司一直致力于氣相色譜儀研發(fā)與生產(chǎn)，并為客戶制定詳細(xì)的產(chǎn)品分析方案，如有肌醇相關(guān)的分析儀器需求請直接與公司技術(shù)人員聯(lián)系。