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微波消化技術(shù)在中藥微量重金屬元素測(cè)定中的應(yīng)用2007/02/05: 在藥品的出口過(guò)程中，一般都要求控制其中的有害重金屬元素，而要測(cè)定其中的重金屬元素，首先要對(duì)藥品進(jìn)行消化處理，即破壞、消解樣品的有機(jī)基體，使待測(cè)元素*轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)離子狀態(tài)，從而有效地進(jìn)行下一步的測(cè)定工作。中藥中的重金屬元素含量一般都很低，稍有污染或揮發(fā)損失，將會(huì)帶來(lái)較大的誤差，因此中藥中微量重金屬元素含量檢測(cè)準(zhǔn)確與否，關(guān)鍵問(wèn)題是樣品的前處理。

微波萃取鰻魚(yú)中磺胺類藥物的HPLC測(cè)定方法2007/02/05: 本次論文采用微波萃取反相液相色譜的測(cè)定方法對(duì)鰻魚(yú)中磺胺類藥物的含量進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用微波萃取，其方法的分析時(shí)間短并可排除其它基質(zhì)干擾，所用的試劑量少且污染小等優(yōu)點(diǎn)而具有一定的*性；與常規(guī)的萃取法進(jìn)行比較，其精密度、重復(fù)性及方法的回收率均達(dá)到了分析要求。

微波消解-原子吸收法測(cè)定茶葉中的鉛和銅2007/02/05: 摘要測(cè)定茶葉中的衛(wèi)生指標(biāo)鉛、銅的預(yù)處理方法，一般采用濕法消化或干法灰化，這兩法消化耗時(shí)，耗酸量大、易造成元素?fù)]發(fā)或污染、且對(duì)檢驗(yàn)員身體也有一定的危害。本文介紹用上海新科微波溶樣測(cè)試研究所（現(xiàn)上海新儀微波化學(xué)科技有限公司）生產(chǎn)的MK-Ⅲ型微波消解儀對(duì)茶葉進(jìn)行消化，具有快速、、簡(jiǎn)便、節(jié)約試劑，空白值低等優(yōu)點(diǎn)。用本法消解測(cè)定茶葉中的鉛、銅，結(jié)果平均回收率鉛為92.2～103.3%，銅為93.1～105.9%，隨機(jī)選定三份茶葉樣品進(jìn)行三次重復(fù)測(cè)定，鉛變異系數(shù)為1.3～3.2%，銅變異系數(shù)為2.6%～4.

微波消解技術(shù)在農(nóng)業(yè)環(huán)境樣品分析中的應(yīng)用研究2007/02/05: 摘要利用光纖壓力自控密閉微波消解系統(tǒng)對(duì)土壤和植株樣品中重金屬元素測(cè)定的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，確立了樣品消解液、微波消解條件及樣品預(yù)處理等消解方法。結(jié)果表明，該方法與常壓濕法外加熱消解相比，具有樣品消解時(shí)間短、消解液用量少、樣品污染小等特點(diǎn)，是準(zhǔn)確可靠的土壤及植株重金屬元素檢測(cè)樣品消解處理方法。

微波消解在地質(zhì)、冶金等工業(yè)物料分析中的應(yīng)用2007/02/05: 在分析化學(xué)的樣品檢驗(yàn)中，地質(zhì)和冶金類樣品分析的前處理一直是一個(gè)較頭痛的難題。傳統(tǒng)方法無(wú)論是高溫熔融法、干法灰化法還是濕法消解法，都存在耗時(shí)長(zhǎng)，試劑用量多，空白值高，勞動(dòng)強(qiáng)度大，消解不*和回收率不高的缺點(diǎn)，已無(wú)法適應(yīng)現(xiàn)代分析儀器的分析測(cè)試需求。傳統(tǒng)方法在整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程中，樣品前處理所占的時(shí)間是整個(gè)檢驗(yàn)時(shí)間的三分之二還多，而且處理的效果有時(shí)還不理想，嚴(yán)重制約了檢驗(yàn)的速度和度的提高，成為阻礙檢驗(yàn)水平進(jìn)步的一大瓶頸。現(xiàn)在，微波輔助酸消解法給我們提供了一種嶄新的、適用于測(cè)定各種樣品中主量、次量、微量元素的樣

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