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上海新儀微波化學(xué)科技有限公司
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微波消化技術(shù)在中藥微量重金屬元素測定中的應(yīng)用2007/02/05
在藥品的出口過程中,一般都要求控制其中的有害重金屬元素,而要測定其中的重金屬元素,首先要對藥品進(jìn)行消化處理,即破壞、消解樣品的有機(jī)基體,使待測元素*轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)離子狀態(tài),從而有效地進(jìn)行下一步的測定工作。中藥中的重金屬元素含量一般都很低,稍有污染或揮發(fā)損失,將會帶來較大的誤差,因此中藥中微量重金屬元素含量檢測準(zhǔn)確與否,關(guān)鍵問題是樣品的前處理。
微波萃取鰻魚中磺胺類藥物的HPLC測定方法2007/02/05
本次論文采用微波萃取反相液相色譜的測定方法對鰻魚中磺胺類藥物的含量進(jìn)行測定。實驗結(jié)果表明,采用微波萃取,其方法的分析時間短并可排除其它基質(zhì)干擾,所用的試劑量少且污染小等優(yōu)點而具有一定的*性;與常規(guī)的萃取法進(jìn)行比較,其精密度、重復(fù)性及方法的回收率均達(dá)到了分析要求。
微波消解-原子吸收法測定茶葉中的鉛和銅2007/02/05
摘要測定茶葉中的衛(wèi)生指標(biāo)鉛、銅的預(yù)處理方法,一般采用濕法消化或干法灰化,這兩法消化耗時,耗酸量大、易造成元素?fù)]發(fā)或污染、且對檢驗員身體也有一定的危害。本文介紹用上海新科微波溶樣測試研究所(現(xiàn)上海新儀微波化學(xué)科技有限公司)生產(chǎn)的MK-Ⅲ型微波消解儀對茶葉進(jìn)行消化,具有快速、、簡便、節(jié)約試劑,空白值低等優(yōu)點。用本法消解測定茶葉中的鉛、銅,結(jié)果平均回收率鉛為92.2~103.3%,銅為93.1~105.9%,隨機(jī)選定三份茶葉樣品進(jìn)行三次重復(fù)測定,鉛變異系數(shù)為1.3~3.2%,銅變異系數(shù)為2.6%~4.
微波消解技術(shù)在農(nóng)業(yè)環(huán)境樣品分析中的應(yīng)用研究2007/02/05
摘要利用光纖壓力自控密閉微波消解系統(tǒng)對土壤和植株樣品中重金屬元素測定的影響進(jìn)行了實驗,確立了樣品消解液、微波消解條件及樣品預(yù)處理等消解方法。結(jié)果表明,該方法與常壓濕法外加熱消解相比,具有樣品消解時間短、消解液用量少、樣品污染小等特點,是準(zhǔn)確可靠的土壤及植株重金屬元素檢測樣品消解處理方法。
微波消解在地質(zhì)、冶金等工業(yè)物料分析中的應(yīng)用2007/02/05
在分析化學(xué)的樣品檢驗中,地質(zhì)和冶金類樣品分析的前處理一直是一個較頭痛的難題。傳統(tǒng)方法無論是高溫熔融法、干法灰化法還是濕法消解法,都存在耗時長,試劑用量多,空白值高,勞動強(qiáng)度大,消解不*和回收率不高的缺點,已無法適應(yīng)現(xiàn)代分析儀器的分析測試需求。傳統(tǒng)方法在整個檢驗過程中,樣品前處理所占的時間是整個檢驗時間的三分之二還多,而且處理的效果有時還不理想,嚴(yán)重制約了檢驗的速度和度的提高,成為阻礙檢驗水平進(jìn)步的一大瓶頸?,F(xiàn)在,微波輔助酸消解法給我們提供了一種嶄新的、適用于測定各種樣品中主量、次量、微量元素的樣
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