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Kanomax口罩密合度測(cè)試儀的產(chǎn)品介紹2022/06/28: 如何驗(yàn)證佩戴的口罩等呼吸器是否具有良好的防護(hù)性能，需采用口罩密合度測(cè)試儀進(jìn)行定量的密合度測(cè)試。該產(chǎn)品的出現(xiàn)，不僅無(wú)需再忍受糖精、Bittrex®苦味劑等刺激性氣味,也*改變了定性測(cè)試方法的步驟繁瑣及測(cè)試誤差等弊端。能夠在符合OSHA、CSA、GB19803-2010、GB2626-2019、GB/T32610-2016等標(biāo)準(zhǔn)的前提下對(duì)所有呼吸器進(jìn)行密合度的定量測(cè)試。Kanomax口罩密合度測(cè)試儀適用于100/99/95/P1/P2/P3系列過(guò)濾面罩、密合型面罩、半面罩、全面罩、隨棄式面罩、可更換

簡(jiǎn)單、精確的風(fēng)量測(cè)量 Kanomax風(fēng)量罩2022/06/22: 加野風(fēng)量罩可用于檢測(cè)和調(diào)試空調(diào)的吹風(fēng)、吸風(fēng)風(fēng)量，以及潔凈室高效出風(fēng)口的送風(fēng)量。Kanomax風(fēng)量罩是一種不用計(jì)算，直接通過(guò)風(fēng)壓換算出風(fēng)量的漏斗狀風(fēng)量測(cè)試儀，可根據(jù)客戶要求更換不同尺寸風(fēng)罩，同時(shí)帶有透明可視窗，方便測(cè)試人員觀察風(fēng)罩邊框是否與風(fēng)口緊密貼合。加野風(fēng)量罩采用皮托管式原理，對(duì)風(fēng)壓進(jìn)行多點(diǎn)、多次自動(dòng)檢測(cè)，產(chǎn)生平均風(fēng)量（m3/h）具有正確、快速、簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于暖通空調(diào)、凈化技術(shù)等行業(yè)進(jìn)行風(fēng)口和管道風(fēng)量的直接測(cè)定，從而對(duì)集中空調(diào)的風(fēng)量實(shí)施綜合管理及溫度、濕度、潔凈度等參數(shù)的自動(dòng)控制。潔凈

風(fēng)量罩風(fēng)量測(cè)量應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？2022/06/21: 1、罩體尺寸（風(fēng)口尺寸）套帽風(fēng)量罩罩體與風(fēng)口尺寸相差較大時(shí)會(huì)造成較大的測(cè)量誤差，所以需要用風(fēng)口尺寸相近的罩體進(jìn)行測(cè)量。應(yīng)根據(jù)待測(cè)風(fēng)口的尺寸、面積，選擇與風(fēng)口的面積較接近的風(fēng)量罩罩體，且風(fēng)量罩體的長(zhǎng)邊長(zhǎng)度不得超過(guò)風(fēng)口的長(zhǎng)邊長(zhǎng)度的3倍；風(fēng)口的面積不應(yīng)小于罩體邊界面積的15%。2、確定罩體的擺放位置來(lái)罩住風(fēng)口，風(fēng)口應(yīng)位于罩體的中間位置，待整個(gè)風(fēng)口被風(fēng)罩所罩住。3、確定保證風(fēng)口無(wú)漏風(fēng)，觀察風(fēng)量?jī)x的顯示值，待顯示值趨于穩(wěn)定后，讀取風(fēng)量值。4、背壓補(bǔ)償當(dāng)風(fēng)口風(fēng)量較大時(shí)，風(fēng)量罩罩體和測(cè)量部分的節(jié)流對(duì)風(fēng)口的阻力

口罩呼吸器密合度測(cè)試儀在實(shí)際操作中應(yīng)用 AccuFIT 90002020/02/20: 口罩呼吸器密合度測(cè)試儀在實(shí)際操作中應(yīng)用如何選擇一款高質(zhì)量的口罩，不僅取決于口罩的過(guò)濾效率，更要確認(rèn)口罩與面部是否*密合，否則未經(jīng)口罩過(guò)濾的病菌等氣溶膠顆粒物就會(huì)從密合不充分處吸入。因此，檢查口罩佩戴的狀態(tài)很關(guān)鍵，歐美國(guó)家已將口罩的應(yīng)用性測(cè)試列為強(qiáng)檢項(xiàng)目。比如N95型口罩，是經(jīng)NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證的9種顆粒物防護(hù)口罩中的一種?！癗”表示不耐油。“95”表示暴露在規(guī)定數(shù)量的試驗(yàn)粒子下，口罩內(nèi)的粒子濃度要比口罩外粒子濃度低95%以上。N95不是特定的產(chǎn)品名稱，只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)

【暖通空調(diào)性能檢測(cè)—室內(nèi)空氣品質(zhì)測(cè)試】2018/08/29: 一些污染物質(zhì)會(huì)在空氣中傳播，對(duì)人體健康產(chǎn)生威脅，如引起暫時(shí)的不健康的癥狀，長(zhǎng)時(shí)間的作用導(dǎo)致難以治愈的疾病，甚至在情況下引起死亡。例行檢查是比較好的預(yù)防措施，任何時(shí)候如果有人對(duì)室內(nèi)環(huán)境產(chǎn)生不滿，那就有理由相信可能與空氣污染物有關(guān)。要對(duì)系統(tǒng)作全面的檢查，確定問(wèn)題的所在，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行整改。如果可能的話應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)量，在某些情況下取決于污染物，進(jìn)行采樣和對(duì)污染物在環(huán)境實(shí)驗(yàn)室中分析可能是必須的。除了通過(guò)合適的過(guò)濾清潔入口的空氣外，控制空氣流動(dòng)，壓力差和室內(nèi)溫度是可以實(shí)現(xiàn)控制空氣污染物流動(dòng)的主要措施

【暖通空調(diào)性能檢測(cè)—風(fēng)量測(cè)試】2018/08/29: 空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行時(shí)間與空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)備運(yùn)行工況都會(huì)影響系統(tǒng)的風(fēng)量與換氣效果。風(fēng)量的檢測(cè)常常在以下幾種情況出現(xiàn)時(shí)進(jìn)行：越來(lái)越多的人抱怨，費(fèi)用比正常模式運(yùn)行費(fèi)用高，有異味出現(xiàn)，非正常通風(fēng)噪音，或者建筑內(nèi)外壓力差較大產(chǎn)生明顯的特殊情況如不期望的吹風(fēng)感和開(kāi)門困難。把通過(guò)檢測(cè)的新風(fēng)量和換氣次數(shù)與推薦值進(jìn)行比較。如果測(cè)量結(jié)果與推薦值相一致，就說(shuō)明系統(tǒng)的性能良好。使用風(fēng)量罩在給定位置，如送風(fēng)口，可直接讀取數(shù)據(jù)、快捷的測(cè)量方法。風(fēng)量罩在調(diào)節(jié)空調(diào)系統(tǒng)的平衡，以保證每個(gè)區(qū)域輸送既定的風(fēng)量和創(chuàng)造并維持合適的壓力差，也有很

【暖通空調(diào)性能檢測(cè)—風(fēng)速測(cè)試】2018/08/29: 風(fēng)機(jī)在建筑中的作用是引入空氣、分配空氣、再循環(huán)和排出空氣。周期性地監(jiān)測(cè)風(fēng)速以保證空氣在通風(fēng)系統(tǒng)中按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行分配與輸送?？照{(diào)系統(tǒng)的兩端，吸入段和排出段，都要進(jìn)行檢測(cè)。空氣流動(dòng)或風(fēng)速影響工作人員所期望的舒適性。風(fēng)速的測(cè)量必須在進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口的散流器或百葉風(fēng)口處進(jìn)行。管路內(nèi)部也要進(jìn)行測(cè)量，尤其要注意像風(fēng)閥、轉(zhuǎn)換裝置、彎頭、支管等特殊部位，以確?？諝獍凑赵O(shè)計(jì)要求在系統(tǒng)中流動(dòng)，并且沒(méi)有阻礙空氣流動(dòng)的因素存在。合理的通風(fēng)、適當(dāng)?shù)娘L(fēng)速和空氣的均勻分布是取得既定的空氣品質(zhì)和舒適性的關(guān)鍵所在。經(jīng)常性地按照規(guī)

暖通空調(diào)性能檢測(cè)的必要性2018/08/29: 暖通空調(diào)系統(tǒng)把清潔空氣輸送到建筑物內(nèi)的所有區(qū)域，因此常被看作建筑物的呼吸系統(tǒng)。因?yàn)槭彝饪諝獗仨毷紫纫晃?、過(guò)濾、處理、與室內(nèi)回風(fēng)混合，所以空氣處理設(shè)備是系統(tǒng)的中心所在。接著，被處理的空氣通過(guò)管路系統(tǒng)被輸送到建筑的目標(biāo)區(qū)域。空調(diào)系統(tǒng)的基本組成包括：風(fēng)閥、風(fēng)機(jī)、冷熱盤管、空氣過(guò)濾器、熱能裝置、壓縮機(jī)、輸送空氣的管路系統(tǒng)和分配空氣的末端裝置如散流器、百葉風(fēng)口。此外，還要有大量的幫助輸送和分配空氣的控制設(shè)備，如恒溫器、傳感器、變送器。日常的例行維護(hù)與檢查對(duì)于空調(diào)設(shè)備的正常運(yùn)行是至關(guān)重要的。在系統(tǒng)的運(yùn)行

GMP發(fā)展趨勢(shì)2008/10/27: 新GMP指南將生效，醫(yī)藥出口企業(yè)應(yīng)予關(guān)注：來(lái)自中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)的消息表明，歐盟*日前發(fā)布了歐盟新修訂的GMP指南，其zui大變化是將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)引入藥品的GMP。新修訂的GMP指南將于7月1日生效。據(jù)悉，歐盟新GMP指南對(duì)修訂原則闡述如下：制造許可的持有人必須制造確保適合預(yù)期用途符號(hào)上市許可要求的藥品，不能由于安全性、質(zhì)量或有效性不足而將患者置于風(fēng)險(xiǎn)之中。要可靠地達(dá)到這樣的質(zhì)量目標(biāo)，必須有一個(gè)綜合設(shè)置和正確實(shí)施的系統(tǒng)，要整合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證體系以及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理系統(tǒng)。對(duì)

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