大鼠elisa檢測試劑盒的原理:
   

     利用Cre/LoxP 和來自酵母的FLP-frt 系統(tǒng)可以研究特定組織器官或特定細(xì)胞中靶基因滅活所導(dǎo)致

的表型[7]。通過常規(guī)基因打靶在基因組的靶位點上裝上兩個同向排列的1oxP，并以此兩側(cè)裝接上

loxP 的(“loxP floxed”)ES 細(xì)胞產(chǎn)生“loxPfloxed”小鼠,然后，通過將“loxP floxed”小鼠與Cre

轉(zhuǎn)基因鼠雜交(也可以其他方式向小鼠中引入Cre 重組酶)，產(chǎn)生靶基因發(fā)生特定方式(如特定的組織特

異性)修飾的條件性突變小鼠。在“loxP floxed”小鼠，雖然靶基因的兩側(cè)已各裝上了一個loxP，但

靶基因并沒有發(fā)生其他的變化，故“1oxP noxed”小鼠表型仍同野生型的一樣。但當(dāng)它與Cre 轉(zhuǎn)基

因小鼠雜交時，產(chǎn)生的子代中將同時帶有“loxP floxed”靶基因和Cre 基因。Cre 基因表達(dá)產(chǎn)生的

Cre 重組酶就會介導(dǎo)靶基因兩側(cè)的1oxP 間發(fā)生切除反應(yīng)，結(jié)果將一個loxP 和靶基因切除。這樣，靶

基因的修飾(切除)是以Cre 的表達(dá)為前提的。Cre 的表達(dá)特性決定了靶基因的修飾(切除)持性：即Cre

在哪一種組織細(xì)胞中表達(dá)，靶基因的修飾(切除)就發(fā)生在哪種組織細(xì)胞;而Cre 的表達(dá)水平將影響靶基

因在此種組織細(xì)胞中進(jìn)行修飾的效率。所以只要控制Cre 的表達(dá)特異性和表達(dá)水平就可實現(xiàn)對小鼠中

靶基因修飾的特異性和程度。

    大鼠elisa檢測試劑盒方法;
   

誘導(dǎo)性基因敲除也是以Cre/loxp 系統(tǒng)為基礎(chǔ)，但卻是利用控制Cre 表達(dá)的啟動子的活性或所表達(dá)的

Cre 酶活性具有可誘導(dǎo)的特點，通過對誘導(dǎo)劑給予時間的控制或利用Cre 基因定位表達(dá)系統(tǒng)中載體的

宿主細(xì)胞特異性和將該表達(dá)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到動物體內(nèi)的過程在時間上的可控性，從而在1oxP 動物的一定

發(fā)育階段和一定組織細(xì)胞中實現(xiàn)對特定基因進(jìn)行遺傳修飾之目的的基因敲除技術(shù)。人們可以通過對誘

導(dǎo)劑給予時間的預(yù)先設(shè)計的方式來對動物基因突變的時空特異性進(jìn)行人為控制、以避免出現(xiàn)死胎或動

物出生后不久即死亡的現(xiàn)象。常見的幾種誘導(dǎo)性類型如下：四環(huán)素誘導(dǎo)型;干擾素誘導(dǎo)型;激素誘導(dǎo)型;

腺病毒介導(dǎo)型。