細(xì)胞培育的操作過程：

  細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)需要的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)需要的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中最核心、最基礎(chǔ)的技術(shù)。

一、細(xì)胞準(zhǔn)備工作 

準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培育基與其他試劑的制造、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培育箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等。 

二、選材 

在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種安排細(xì)胞，通過必定的處理后接入培育器血中，這一進(jìn)程稱為選材。理論上講各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有安排都可以用于培育，實(shí)際上幼體安排比成年個(gè)別的安排簡(jiǎn)單培育，分解程度低的安排比分解高的簡(jiǎn)單培育，腫瘤安排比正常安排簡(jiǎn)單培育。選材后應(yīng)立即處理，趕快培育，因故不能立刻培育時(shí)，可將安排塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培育液中保存。取安排時(shí)應(yīng)嚴(yán)厲保持無(wú)菌，同時(shí)也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理安排和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時(shí)簡(jiǎn)單帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。

三、培育 

將獲得的安排細(xì)胞接入培育瓶或培育板中的進(jìn)程稱為培育。如系安排塊培育，則直接將安排塊接入培育器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后安排塊可貼牢在底部，再加入培育基。如系細(xì)胞培育，一般應(yīng)在接入培育器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按要求以必定的量（以每毫升細(xì)胞數(shù)表明）接入培育器皿并直接加入培育基。細(xì)胞進(jìn)入培育器皿后，立即放入培育箱中，使細(xì)胞盡早進(jìn)入成長(zhǎng)狀態(tài)。
 

一般原代細(xì)胞培育進(jìn)入培育后有一段潛伏期，在潛伏期細(xì)胞一般不割裂，但可貼壁和游走。過了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的割裂成長(zhǎng)期。細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底后要進(jìn)行傳代培育，將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培育。