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行業(yè)產(chǎn)品
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ELISA結果酶標板整體背景高原因與解決方案
1、 抗體非特異性結合——應確保板孔進行了封閉并且使用的是恰當?shù)姆忾]液以防止非特異性結合。
2、 底物結合濃度過高——對底物進行適當稀釋。
3、 反應時間過長——當酶標板顯色足夠進行吸光度讀數(shù)時立即使用終止液終止反應，適當縮短顯色時間。
4、 底物溶液污染——正常底物溶液應是澄清透明的，若出現(xiàn)黃色或其他顏色表明受到污染，應更換新的底物溶液。
5、 底物孵育過程沒有避光——底物孵育應在避光條件下進行。
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