小鼠elisa檢測(cè)試劑盒所產(chǎn)生的耐藥性與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療的許多難題緊密，其形成和耐藥機(jī)制的復(fù)雜性導(dǎo)致臨床治療生物被膜相關(guān)性感染極為困難。目前為止，許多研究已對(duì)白色念珠菌生物被膜的形成過(guò)程及結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行了一些闡述。生物被膜與宿主機(jī)體免疫系統(tǒng)之間、體內(nèi)不同菌種之間的相互作用、生物被膜附著界面材料、所處環(huán)境的營(yíng)養(yǎng)成分以及體液流動(dòng)產(chǎn)生的剪切力都對(duì)生物被膜結(jié)構(gòu)組成及生物活性產(chǎn)生影響。
影響因素的復(fù)雜性以及研究手段、研究模型的局限性造成白色念珠菌生物被膜結(jié)構(gòu)及其耐藥機(jī)制尚未*明確。生物被膜中胞外多糖是生物被膜結(jié)構(gòu)的主要組成成分，也是生物被膜耐藥性產(chǎn)生的關(guān)鍵因素。然而針對(duì)生物被膜多糖的研究相對(duì)缺乏，生物被膜多糖結(jié)構(gòu)特征、合成機(jī)制、與耐藥性關(guān)系的具體分子機(jī)制仍有待深入研究。微流控技術(shù)等新技術(shù)已逐漸運(yùn)用到了生物被膜研究中，具有高度模擬生物被膜體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境、實(shí)時(shí)觀察、高通量分析等特點(diǎn)，有望快速促進(jìn)白色念珠菌生物被膜耐藥分子機(jī)制及抗生物被膜藥物研究開發(fā)。
目前真菌生物被膜研究總體仍相對(duì)缺乏，白色念珠菌作為生物被膜研究開展較多的病原真菌，相關(guān)科研文獻(xiàn)僅 100 多篇(Pubmed，篇名+摘要)，相關(guān)研究的深入以及抗生物被膜藥物的開發(fā)將有助于解決其感染治療中的耐藥性問(wèn)題，降低其對(duì)人類健康的危害，具有重要的科學(xué)研究及應(yīng)用價(jià)值。