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上海邦景實業(yè)有限公司
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單純皰疹病毒1型熒光定量PCR試劑盒探針法

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-12 15:55:02瀏覽次數(shù):137次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制 否
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P9667
單純皰疹病毒1型熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:1瓶 NCI-H1688細胞株 NCI-H1688 低溫運輸和保存營養(yǎng)瓊脂(瓊脂20g) Nutrient Agar(Agar 20g) 250g10g D- 阿拉伯糖 D-(-)-Arabinose 室溫干燥保存250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4 Tris-Acetate Buffer,1M,pH7

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

單純皰疹病毒1型熒光定量PCR試劑盒探針法

Herpes Simplex Virus(HSV)

多種規(guī)格

BJ-P9667

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg



實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

Mcl1高效抑制劑(Pyridoclax)Pyridoclax1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

ATM/ATR抑制劑(CGK733)CGK7331mL(10mM)|10mg|50mg

G9a抑制劑(UNC0646)UNC06461mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

PPM1D抑制劑(CCT007093)CCT0070931mL(10mM)|10mg|50mg

ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相關(guān)蛋白1抑制劑(Dofequidar fumarate)Dofequidar fumarate1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

B-Raf抑制劑(B-Raf inhibitor 1)B-Raf inhibitor 11mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

CDC2-like Kinase CLK1/4抑制劑(KH-CB19)KH-CB191mL(10mM)|1mg|5mg

HDAC6抑制劑(Nexturastat A)Nexturastat A1mL(10mM)|1mg|5mg

微管多聚抑制劑(BNC105)BNC1051mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

TTP22是高親和力,ATP競爭性酪蛋白激酶2(CK2)抑制劑TTP 221mL(10mM)|10mg|50mg

單純皰疹病毒1型熒光定量PCR試劑盒探針法人 Neuropilin-1 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽細胞CYP1A2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

人 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽載玻片細胞CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

人 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

人 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽石蠟切片組織CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

人 EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽載玻片細胞CYP1A2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

人 CD180 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽冰凍切片組織CYP1A2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

人 TLR6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽石蠟切片組織CYP1A2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

人 CD30 / TNFRSF8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞CYP1A2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

人 Smad3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽細胞CYP1A2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

人 CD25 / IL2Rα 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽CYP1A2蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

人 CXCL9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽CYP1A2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次


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