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Tca-8113 (舌鱗癌細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:59:22瀏覽次數(shù):158次

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貨號 BJ-X96549
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商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Tca-8113 (舌鱗癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96549

商品介紹:

名稱    Tca-8113 (舌鱗癌細胞) 

別稱TCA8113; Tca-8113

年齡(性別)女

組織來源舌癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Tca-8113細胞源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo,Ⅱ期)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年,Tca-8113細胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。Tca-8113細胞經(jīng)ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤,電鏡和組化特征與鱗癌相符。(STR檢測位點同HELA)

生長培養(yǎng)基RPMI-1640+20% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人 CD300A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 BATF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 APOC3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 PEMT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 CLDN4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 SELL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 DUSP14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 AK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 RHOA 基因全長ORF克隆 (

Tca-8113 (舌鱗癌細胞)胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)(2015藥典) TSB 250g 1.56-100 ng/mL 人DNA拓撲異構(gòu)1(DNA topoisomerase 1)ELISA試劑盒

營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(中國藥典)  250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human UPF0556 protein C19orf10

3%氯化鈉MR-VP培養(yǎng)基 3% NaCl MR-VP Medium 20支炭疽桿菌沉淀血清進口、國產(chǎn)炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml

3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒 3%NaCl Alkaline Peptone Water 225ml/袋*10 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-defensin 114

1瓶 Bel-7404株 Bel-7404 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial

2 ug pcDNA3.1/Zeo(+) pcDNA3.1/Zeo(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endoplasmin

1瓶 EC-304株 EC-304 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human DNA ligase 3

煌綠瓊脂培養(yǎng)基 Brilliant Green Agar Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人水通道蛋白9(AQP9)ELISA試劑盒

1瓶 CNE株 CNE 低溫運輸和保存KORSER氏檸檬酸鹽肉湯進口、國產(chǎn)Korser Citrate Sodium Broth100克用于細菌的枸櫞酸鹽試驗

2 ug pLOX-CW-CRE pLOX-CW-CRE 低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL 人硫酸乙酰肝素蛋白聚糖/串珠素(HSPG)ELISA試劑盒

250mg 直鏈淀粉 Amylose 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Histone H4

培養(yǎng)操作步驟 :

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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