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商品屬性：

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 APPBP2 基因全長ORF克隆

大鼠 HSPA8 基因全長ORF克隆

大鼠 ECM1 基因全長ORF克隆

大鼠 RPAP3 基因全長ORF克隆

大鼠 TMEM130 基因全長ORF克隆

大鼠 CDC6 基因全長ORF克隆

大鼠 ANKRD46 基因全長ORF克隆

大鼠 HAUS3 基因全長ORF克隆

大鼠 PKM 基因全長ORF克隆

大鼠 BCAP29 基因全長ORF克隆

EL4 (小鼠淋巴瘤細胞)12x50nm Cyanine 5-NHS Ester Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein kinase C alpha type

50T 禽呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 uIU/mL ELISA Kit for Tetrahydrobiopterin

1瓶 MKN-28株 MKN-28 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor receptor 2

100g DNHEPES(乙硫磺酸)  

10mg 乳酸過氧化物 Lactoperoxidase -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Collagen alpha-1(VII) chain

250次 液體樣品RNAout Liquid Sample RNAOUT 4℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Utrophin

CAYE培養(yǎng)基 CAYE Medium 250g 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Trem-like transcript 1 protein

50T 玉米35S/MS RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

2 ug pIRES2-DsRed pIRES2-DsRed 低溫運輸，-20℃保存嗜鹽菌選擇性瓊脂  進口、國產(chǎn)Halophilic Bacteria Selective Agar用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）250

MS培養(yǎng)基 MS Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人/蘇蛋白激pim-3（Serine/threonine-protein kinase pim-3）ELISA試劑盒

10mL 抑制劑，10mg/mL Aprotinin Solution -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Secreted frizzled-related protein 1

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。