沈樵综合在线,一区二区三区乱码,免费资源一区二区三区,91超碰碰,av极品一线天,日韩免费高清一区二区,国产蜜尤福利在线,嗯啊91在线观看,精品一区二三

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第9年

13585886131

當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> KHOS-240S(骨肉瘤細胞)

KHOS-240S(骨肉瘤細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 14:52:32瀏覽次數(shù):93次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質產(chǎn)品更多>
貨號 BJ-X96986
KHOS-240S(骨肉瘤細胞)公司*的商品:四號瓊脂 4 Agar Base 250g100mg 3- 異丁基 -1- 甲基 IBMX -20℃保存50T 利什曼原蟲PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存5mL 骨骼肌細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存250mL Alkaline Running Buffer(堿變性膠電泳液) A

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

KHOS-240S(骨肉瘤細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96986

商品屬性:

名稱    KHOS-240S(骨肉瘤細胞)

別稱KHOS240S

種屬人類

年齡(性別)女性,13歲

組織來源骨

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述A revertant line of the KHOS/NP cell line (ECACC catalogue  84102903). Established after overnight incubation at 40.5°C and then sub-cloned at 36°C. The line has similar properties to the parent HOS cell line. Cells are non-tumourigenic in nude mice and no longer possess a rescuable MSV genome.

生長培養(yǎng)基MEM(ATCC改良)+10% FBS(164210-50) +1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:5

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠 DLL4 ELISA配對抗體

人 LILRB3 ELISA配對抗體

人 LCN1 / Lipocalin 1 ELISA配對抗體

人 IL17RD ELISA配對抗體

人 CD84 ELISA配對抗體

人 CD7 ELISA配對抗體

人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D ELISA配對抗體

人 KLK13 / Kallikrein 13 ELISA配對抗體

人 PIGR ELISA配對抗體

人 PDGFRA / CD140a ELISA配對抗體

KHOS-240S(骨肉瘤細胞)Hypoderma bovis牛皮蠅蛆LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Kiss 1/Kisspeptin  瘤轉移抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Guaratuba Virus瓜納圖巴病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgG/APC  APC標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

Atropellis piniphila嗜松枝干潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周PTHrP/PTHLH  甲狀旁激素相關蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Eperythrozoon lirei山羊附紅  體(山羊嗜血支原體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周DHRS4L2  短鏈脫/還原家族4樣2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Neisseria meningitidis Group C腦膜炎奈瑟C群LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周AKD1  苷酸激結構域蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Haemophilus somnus睡眠嗜血桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周SSTR2  生抑素受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Caulis trachelospermi絡石藤PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Neurobeachin  蛋白激錨定蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒Asia1亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Cyclin J  周期素J抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum核果樹潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Factor VII  凝因子7抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herba cistanches肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Rabbit Anti-chicken IgM  兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.2ml

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
华宁县| 石楼县| 白城市| 黑水县| 交城县| 玛纳斯县| 斗六市| 黄陵县| 泸定县| 上饶市| 万全县| 毕节市| 大洼县| 隆德县| 平阴县| 萨迦县| 东至县| 竹山县| 睢宁县| 江永县| 库车县| 伊宁县| 奉节县| 双柏县| 科技| 福安市| 南乐县| 沅江市| 青岛市| 郓城县| 镇康县| 贺州市| 广州市| 阿尔山市| 密云县| 班玛县| 茌平县| 泊头市| 永州市| 卓资县| 大方县|