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| 貨號 | BJ-X97249 |
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商品屬性:
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X97249 |
商品介紹:
名稱 腎實質細胞 2.組織來源:腎組織 3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 人腎實質細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節(jié)水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,是未來可以替代腎臟移植的*方法。因此,體外腎細胞的培養(yǎng)受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優(yōu)于機械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是消化法和膠原酶消化法。 5.方法簡介: ()實驗室分離的人腎實質細胞采用膠原酶-混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的人腎實質細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H066 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A(MICA)免疫試劑盒進口、組裝
A1培養(yǎng)基 英文名稱:A1 Medium 產品規(guī)格:250g
克氏瓊脂 英文名稱:Kligler's Agar 產品規(guī)格:250g
SIM生化管 英文名稱: 產品規(guī)格:20支/盒
小鼠胰α淀粉(AMY2A)免疫試劑盒*直銷
小鼠基質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒進口、分裝
豚鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)免疫試劑盒現貨供應
山羊促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒進口、組裝
人纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)免ows\system32\EhStorShell.dl
腎實質細胞Herba menthae薄荷探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周APOE/Apo E2 載脂蛋白E抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml
Raccoonpox virus浣熊痘病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周HEATR3 HEATR3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlIntegrin Alpha X/CD11c 整合素αX抗體 規(guī)格: 0.1ml
Staphylococcus hominis人葡萄球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Calpastatin 鈣蛋白抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-FRA1(Ser265) 磷酸化FRA-1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Ophiocordyceps Sinensis冬蟲夏草探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體 規(guī)格: 0.1mlCD167b/DDR2 盤狀結構域受體蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Jamestown Canyon Virus (JCV)詹姆士城峽谷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Trypsin Inhibitor/CRISP8 胰蛋白抑制劑抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-SEK1/MKK4 (Thr261) 磷酸化絲裂原活化蛋白激激4抗體 規(guī)格: 0.1ml
Bovine Rotavirus Group A(BRAV-A)牛輪狀病毒A組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Goat Anti-rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlphospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50) 磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Dickeya chrysanthemi 菊迪卡氏PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周RASSF2 Ras相關結構域蛋白質2抗體 規(guī)格: 0.2mlPLAG1 多型性瘤基因1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Bulbus lilii百合PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周C1orf187 1號染色體開放閱讀框187抗體 規(guī)格: 0.2mlCD45/B220 白細胞共同抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml
Streptococcus oralis口腔鏈球LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周KIZUNA/C20orf19 20號染色體開放閱讀框19抗體 規(guī)格: 0.2mlCD36/PAS-4 CD36抗體 規(guī)格: 0.1ml
Borrelia duttonii達氏疏螺旋體(達氏包柔螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周PSAP/PAP 前列酸性磷酸抗體 規(guī)格: 0.1mlEAAT3 膠質細胞谷運載蛋白3抗體(神經/上皮細胞谷運載蛋白) 規(guī)格: 0.1ml
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
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