我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

商品介紹：

測(cè)定意義

輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環(huán)（TCA）的主要?dú)涫荏w，生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時(shí)，形成大量的ROS，同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說(shuō)明細(xì)胞呼吸耗氧量較高，處于過(guò)氧化狀態(tài)。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外，NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。

測(cè)定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過(guò)PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測(cè)吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

ARP4    肝血管生成素相關(guān)蛋白抗體

ABHD5    自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體

ACOT8    ?；蝓ッ?

Agpat2    溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶β抗體

AFP4b    AFP4b蛋白抗體

APOC2    載脂蛋白C2抗體

Apolipoprotein A V    載脂蛋白A5抗體

APOA2    載脂蛋白A2抗體

AGPAT4    溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶D抗體

APOE3    載脂蛋白E3抗體

ABI3    ABI基因家族2抗體

AARE    氧化蛋白質(zhì)水解酶

Aconitase 2    鐵調(diào)節(jié)蛋白2抗體

ALDH1    乙醛脫氫酶1型抗體

AFP4a    AFP4a蛋白抗體

ARHGAP32    Rho GTP酶激活蛋白32抗體

Adropin    能量平衡相關(guān)蛋白抗體

乙醛脫氫酶（ALDH）測(cè)試盒    微量法    乙醛脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣

乙醛脫氫酶（ALDH）測(cè)試盒    紫外分光光度法    乙醛脫氫酶測(cè)試盒50管/48樣

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒    微量法    輔酶ⅡNADP測(cè)試盒100管/48樣

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    輔酶ⅡNADP測(cè)試盒50管/24樣

NADP磷酸酶（NADPase）測(cè)試盒    微量法    NADP磷酸酶測(cè)試盒100管/96樣

NADP磷酸酶（NADPase）測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    NADP磷酸酶測(cè)試盒50管/48樣

6磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒    微量法    6磷酸葡萄糖脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣

6磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖6磷酸脫氫酶測(cè)試盒    紫外分光光度法    6磷酸葡萄糖脫氫酶測(cè)試盒50管/48樣

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測(cè)試盒    微量法    胞漿異檸檬酸脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測(cè)試盒    紫外分光光度法    胞漿異檸檬酸脫氫酶測(cè)試盒50管/48樣

NADP蘋(píng)果酸酶（NADPME）測(cè)試盒    微量法    NADP蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒100管/96樣

NADP蘋(píng)果酸酶（NADPME）測(cè)試盒    紫外分光光度法    NADP蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒50管/48樣

NAD蘋(píng)果酸酶（NADME）測(cè)試盒    微量法    NAD蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒100管/96樣

輔酶ⅠNAD測(cè)試盒100管/48樣NAD蘋(píng)果酸酶（NADME）測(cè)試盒    紫外分光光度法    NAD蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒50管/48樣

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）測(cè)試盒    微量法    6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測(cè)試盒100管/96樣

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）測(cè)試盒    紫外分光光度法    6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測(cè)試盒50管/48樣

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。