ELISA快速檢測試劑盒與經典色譜法相比，具有操作過程簡單、樣品處理快捷，可同時分析多個樣品，分析時間短、成本低、靈敏度高且對環(huán)境污染小等優(yōu)點。
1 原理
ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結合。
2 試樣的準備
2.1 對于尿樣可直接用于檢測，或者樣品比較渾濁時，可適當離心。當尿樣冷凍時，應將尿樣回溫再測。
2.2 飼料樣品要按照說明書的處理步驟進行。當然，為保證樣品充分被提取，可適當延長渦旋時間、離心時間及離心轉數。
3 試劑的準備
3.1 不同批次的試劑盒不能混用，因為抗體和微孔板具有盒與批次的特異性。
3.2 按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。
3.3 從冰箱中取出的實驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次實驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。
3.4 IL-11elisa試劑盒檢測過程中應盡量保持室溫20~25℃，避免在通風口操作，溫度過低、過熱或蒸發(fā)都會影響檢測數據的準確性。同樣不應再陽光直射下實驗，防止過熱或蒸發(fā)帶來影響。
4 加樣
4.1 在ELISA中一般有4次加樣步聚，即加標本或樣品、酶結合物、底物、終止液。加樣時應將所加物加在板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡，當有氣泡時可用干凈的槍頭小心刺破。
4.2 加標準及樣品時一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中，每次加標本應更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染。
4.3 在加酶標物、底物、終止液時，建議盡量使用多道移液槍，以縮短反應時間。尤其是酶標物和底物液用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。當然，多道移液槍適合整板樣品的檢測，加酶標物、底物、終止液時可整瓶加入。如果只需要對少量樣品檢測時，加酶標物、底物、終止液動作一定要迅速、準確，避免槍頭碰壁或液體濺出。