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上海撫生實業(yè)有限公司
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人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株;COC1/DDP

參  考  價:3000
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 3000元 12件可售

更新時間:2024-07-10 16:45:24瀏覽次數(shù):210次

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貨號 AXB10388 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣 生長特性 貼壁細胞
人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株;COC1/DDP公司正在出售的產(chǎn)品:COV318人卵巢癌細胞 COV318:COV318 cx-1結(jié)腸癌細胞 cx1:cx-1 NCI-H2227細胞 NCIH2227:NCI-H2227 JAR人胎盤絨毛癌細胞 JAR:JAR HME6(黑色素瘤細胞) HME6:HME6 NCI-H82人小細胞肺癌細胞 NCIH82:NCI-H82

產(chǎn)品名稱

人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株;COC1/DDP

貨號

AXB10388

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

COC1/DDP:COC1DDP

分類

人細胞系

用途

僅供科研研究實驗

 商品介紹:

別稱

COC1/DDP

組織來源

卵巢

生長特性

懸浮細胞

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

詳情介紹

COC1/DDP細胞是由陳惠楨教授等用藥物劑量增選法篩選獲得的COC1細胞耐藥亞株。COC1/DDP細胞對(DDP 1μg/ml)的耐受性是親本株(COC1細胞)的6.5倍;同時,對(CBD-CA)、C(MMC)也具有不同程度的交叉耐受性。COC1/DDP細胞可用于卵巢腫瘤治療的體外試驗研究。

生物安全等級

1

生長培養(yǎng)基

RPMI-1640+10% FBS+0.5-2μg/ml DDP+1% P/S

推薦傳代比例

1:2-1:4

推薦換液頻率

2~3次/周

 

凍存條件


凍存液

55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養(yǎng)條件


氣相

空氣,95%;CO2,5%

溫度

37℃

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

 

產(chǎn)品公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株;COC1/DDP

細胞凍存注意事項:
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候,這時細胞生長狀態(tài)好,細胞數(shù)量也多,并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸,活細胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數(shù)細胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株;COC1/DDP


公司正在出售的產(chǎn)品:

IDUA(Mouse Alpha-L-iduronidase) ELISA Kit 小鼠αL艾杜糖苷酸酶Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284) /FITC 熒光素標記0酸化HER4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

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CK-MB(Rat Creatine Kinase MB isoenzyme) ELISA Kit 大鼠肌酸激酶同工酶MB ELISA Kit 96T

LECT1 英文名稱: 白細胞衍生化學吸引素抗體 0.2ml

ACTR1 英文名稱: 激活素受體1A抗體 0.2ml

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Streptavidin/FITC 熒光素標記鏈霉親和素 0.3ml

LDOC1 英文名稱: 亮酸拉鏈下調(diào)因子1抗體 0.1ml

β- 果糖苷酶檢測試劑盒 96孔/盒 動物組織/水產(chǎn)/蜂蜜/奶

Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC 熒光素標記0酸化細胞角蛋白17抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit 扁豆凝集素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-DISC1(CT)/FITC 熒光素標記DISC1 C端抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Cyclin G 周期素G抗體 規(guī)格 0.1ml

Chicken IgG/FITC 熒光素標記雞IgG 0.3ml

LDL 英文名稱: 低密度脂蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Wnt16 信號通路Wnt16抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-DISC1(CT)/FITC 熒光素標記DISC1 C端抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

ADR (Rabbit adramycin) ELISA Kit 兔阿Multi-class antibodies規(guī)格: 96T

Anti-Cyclin D3/FITC 熒光素標記周期素D3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DAP3 死亡相關(guān)蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml

Rat IgG/PE 熒光素PE標記大鼠IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LDL receptor 英文名稱: 低密度脂蛋白受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ZNRF4 鋅指/環(huán)指蛋白4抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Cyclin D3/FITC 熒光素標記周期素D3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit 兔超敏C反應蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 96T

人卵巢癌細胞COC1細胞耐藥亞株;COC1/DDPAnti-CK1/8/19(Cytokeratin 1/8/19)/FITC 熒光素標記細胞角蛋白抗體1/8/19IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Cytochrome B/MT-CYB 細胞色素B抗體 規(guī)格 0.2ml

pig IgG (親和化) 豬IgG 10mg

LDHD 英文名稱: 乳酸脫氫酶D抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ZNF23 鋅指蛋白23抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-CK1/8/19(Cytokeratin 1/8/19)/FITC 熒光素標記細胞角蛋白抗體1/8/19IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細胞系培養(yǎng):取6cm細胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達效率。


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