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VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 11:27:12瀏覽次數(shù):246次

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貨號 FS-X10323
VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑正在熱銷的產(chǎn)品:phospho-PAK3(pSer139)/FITC 熒光標記抗化p21激活激3抗體IgG偶氮二羥二芐酯 94%
Stanniocalcin 1/FITC 熒光標記斯鈣抗體IgG雙甘肽 超純級, ≥99.5% (NT)
PAK1/FITC 熒光標記p21激活激1抗體IgG4-(1-羥)吡啶 98%
Phospho-PAK1 (Ser199

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:SU5416

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

SU5416是一種有效的選擇性VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑,抑制酪氨suan激酶催化作用,且抑制Flk-1受體自磷酸化,IC50為1.23±0.2μM(n=4)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:204005-46-9

別名:Semaxinib

純度:99.93%

分子量:238.28

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑

英文名稱:SU5416

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10323

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

鐮刀菌屬有絲分裂周期蛋白MPP9抗體Human ODAM 神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)

小平菇(秀珍菇)減數(shù)分裂特異核結構蛋白1抗體Human NXN 神經(jīng)調(diào)節(jié)1亞型HRGβ1(NRG1)

枯草芽孢桿菌肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體Human ODF2 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)

白地霉珠蛋白1抗體Human ODF1 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)

間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體Human ODF3 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)

偶發(fā)貪銅菌G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體Human NXN 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)

類干酪乳桿菌黑色瘤相關抗原11抗體Human ODF2L 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)

MesorhizobiumG蛋白偶聯(lián)受體MAS相關蛋白抗體Human HSP90AA1(Heat shock protein HSP 90-alpha) 神經(jīng)特異性烯化(NSE)

枯草芽孢桿菌麥芽糖結合蛋白抗體Human NUPL2 神經(jīng)肽Y(NP-Y)

加德那氏鏈霉菌肌球蛋白XVIIIb抗體Human NUP93 神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)

鏈霉菌MAL蛋白抗體Human NXPH1 神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)

綠梭鏈孢麥芽糖孔蛋白抗體Human NUPL1 神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)

束紅球菌蕈堿樣蛋白3抗體Human NUP98-NUP96 神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)

墨汁鬼傘巨噬清道夫受體1抗體Human NUR77 神經(jīng)絲蛋白(NF)

棗生梅奇酵母牛結核桿菌菌體蛋白抗體Human NUS1 神經(jīng)生長因子受體(NGFR)

水生黃桿菌T淋巴成熟相關蛋白抗體Human Nurr1/NR4A2 神經(jīng)生長因子前體(proNGF)

桃木腐層孔菌Fomes│fulvus (Scop.) Gillet 質(zhì)量規(guī)格:銅用超高靈敏分光光度試劑D-(-)-奎寧

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)桑色

: ATCC16404資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)西紅花II
VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑布魯氏 生物Ⅱ型 3,3-二甲基-4-戊烯甲酯Tau蛋白

盤長孢狀盤孢 貝丁酯Toll樣受體2

副豬嗜血桿 3--4-氨基吡唑鹽鹽Toll樣受體4

粉紅單端孢霉 6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩Toll樣受體9

Oerskovia enterophila 2-噻吩甲T亞群

意大利酵母 4-羥基間苯二甲V型ATP

布魯氏 生物Ⅴ型 2-溴-5-甲氧基WNT抑制因子1

金霉鏈霉(生金色鏈霉) 5-溴-2-甲氧基苯α1性糖蛋白

無 2-氨基-4--5-α1-微球蛋白

圓酵母屬 2--5-氨基α7型神經(jīng)煙堿能受體

白色彎曲嗜 4--5-嘧啶αL巖藻糖

赤霉屬 3-甲氧基羰基苯磺酰α-氨基羥甲基惡唑

大腸埃希氏 2-氨基-5-α淀粉

枝狀枝孢 6-庚炔α-防御

節(jié)桿 2,5-二氫吡咯鹽鹽α干擾

 


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