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上海撫生實業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒

犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-11 16:29:35瀏覽次數(shù):145次

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犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒

熒光-PCR法

FS-P10524

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 JM105生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 2種屬: Escherichiacoli安全等級: 1模式菌株: no

美澳型核果褐腐病菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no帶僵果的枝條提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 22-25 定期移植法

 ivcas7.00547培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Bacillus│subtilis subsp. subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

炭疽芽胞桿菌培養(yǎng)基: CM0116研究提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -825℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

枯草芽孢桿菌用于產(chǎn)纖溶酶的研究模式菌株: no腐乳提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃

小單孢菌屬具有抗黑曲霉的活性;具有抑制彈性蛋白酶的活性模式菌株: no海底土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C

蘇云金芽胞桿菌培養(yǎng)基: 0002能產(chǎn)生殺蟲晶體蛋白和其他殺蟲素,用于科研和開發(fā)生物農(nóng)藥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

德巴利酵母生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

阿利坎特港富鹽菌菌紅素產(chǎn)生菌模式菌株: no鹽田土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0212生長條件: 37℃

枯草芽孢桿菌生長條件: 28培養(yǎng)基: 141根表提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

 -826℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

鏈霉菌培養(yǎng)基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 0002F因子遺傳結(jié)構(gòu)研究提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鏈霉菌屬活性物質(zhì),組織蛋白酶B抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C

 HBUM84637模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

5-溴-2,4-二磺酰  (S)-(+)-2,2,2-三-1-(9-基)乙醇  茶螺烷

3,4-二乙氧基  4-乙?;h(huán)己醇  異惡唑

2-溴-4-乙酯  1H,1H,2H,2H-十三-1-正辛醇  聚(已內(nèi)酯)

5-溴-3-甲基-1H-吲唑  D-(-)-蘇-2-基-1-(4-硝基基)-1,3-丙二醇  4-三異

Methyl eugenol  丁香酚甲醚  93-15-2

Benzyl   二芐醚  103-50-4

2,2-Dimorpholinodiethyl  雙(2-嗎啉二乙基)醚  6425-39-4

Polyethylene glycol dim  聚乙二醇二甲醚  24991-55-7

大鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA試劑盒 ,英文名: REG3α ELISA Kit

Goat acetone (acetone) ELISA Kit 山羊丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒

MouseIerleukin4,IL-4ELISAKIT 小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumangasiccarcinomaMarkerELISAKit人胃癌標(biāo)志物規(guī)格:48T/96T

/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitTIMP-3大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3規(guī)格:48T/96T
犬源性成分(Canine)核酸檢測試劑盒甲基原薯蕷皂苷54522-52-0英文名:Methyl protodioscin  

英文別名:22-Methoxylprotodioscin; 22-O-Methylprotodioscin  

登錄號:54522-52-0

分子式:C52H82O22

分子量:1063.23

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色粉末

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等

提取來源:穿龍薯蕷Dioscorea Nipponica

熔點:185-189℃

藥理藥效:具有很強(qiáng)的抗癌活性。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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