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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T漢坦病毒1型(HTV-1)核酸檢測試劑盒

漢坦病毒1型(HTV-1)核酸檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-10 14:06:20瀏覽次數(shù):160次

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漢坦病毒1型(HTV-1)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

漢坦病毒1型(HTV-1)核酸檢測試劑盒

熒光-PCR法

FS-P10508

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實(shí)時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 N118培養(yǎng)基: CM0119模式菌株: no種屬: Bordetella│pertussis提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

大球蓋菇生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

玫瑰紫小四孢菌土壤微生物資源調(diào)查及分類學(xué)研究模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 39生長條件: 28℃

 -786℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

木霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

小鱒魚大洋芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

炭疽芽孢桿菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0116提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

相思根瘤菌培養(yǎng)基: 63模式菌株: no根瘤菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

裂褶菌生長條件: 26培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077釀造啤酒。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

 -787℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

茶赤葉枯菌植物病原物,為該病防治提供依據(jù)模式菌株: no茶花葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

星形斯塔普氏菌培養(yǎng)基: 471潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

歐巴涅分枝桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

香菇培養(yǎng)基: 0017食用菌提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

多粘類芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0841淀粉酶提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

2,5-二溴-3-  四硫富瓦烯  1-吡咯烷-1-環(huán)己烯

膦?;壹柞ザ阴?/font>  1-吡咯烷-1-環(huán)己烯  溴

(S)-1-叔丁氧羰基-3-羥基  溴  足球烯

3-基乙酯  足球烯  羅勒烯

Bile Lactose Broth  膽鹽乳糖培養(yǎng)基

Desoxycholate Lactos  去氧膽鹽瓊脂

NA  亞鉍瓊脂

Fungi Medium  霉菌培養(yǎng)基

大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 ,英文名: apo-B100 ELISA Kit

人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測試劑盒HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 96T/48T

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)免疫試劑盒 Rat soluble ierleukin-2 receptor,sIL-2Rα ELISA kit

CLIAKitfoGmouseELISAKit小鼠甘油三酯規(guī)格:48T/96T

人體BRCA-2RFLP基因分析試劑盒20次

ELISAKitai-CMVIgM人抗巨病抗體IgM規(guī)格:48T/96T
漢坦病毒1型(HTV-1)核酸檢測試劑盒寶藿苷I113558-15-9英文名:Baohuoside I  

英文別名:Baohuside I; Icariin II; Icariside II  

登錄號:113558-15-9

分子式:C27H30O10

分子量:514.18

分子結(jié)構(gòu):

外觀:黃色針狀結(jié)晶

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:NMR; MS

提取來源:羊藿

熔點(diǎn):202-203℃

藥理藥效:寶藿苷I對人食管癌細(xì)胞Eca-109的抑制作用。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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