ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
20號染色體開放閱讀框19抗體產(chǎn)品別名: PNU-120596巴戟天（標準品）

角膜蛋白多糖抗體產(chǎn)品別名: Cyclophosphamide巴利森苷A；派立辛(標準品)

含賴氨卷曲螺旋蛋白1抗體產(chǎn)品別名: Scopine巴西蘇木素（標準品）

激肽釋放酶3/舒血管素3抗體產(chǎn)品別名: EX 527 (Selisistat)芭蕉根（標準品）

上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體產(chǎn)品別名: Eltrombopag菝葜皂苷元,知母皂苷元(標準品)

腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體產(chǎn)品別名: Nifura白當(dāng)歸腦(標準品)

Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體產(chǎn)品別名: Purmorphamine白當(dāng)歸素(標準品）

血藍蛋白抗體產(chǎn)品別名: Edoxaban白附子（獨角蓮）（標準品）

腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體產(chǎn)品別名: Salmon Calcitonin Acetate白果（標準品）

KBP蛋白抗體產(chǎn)品別名: R-1479白果內(nèi)酯(標準品)

kappa型阿片受體抗體產(chǎn)品別名: NVP-ADW742白花丹（標準品）

激肽原1重鏈抗體產(chǎn)品別名: Alvespimycin白花前胡素（標準品）

鈣激活通道蛋白β1抗體產(chǎn)品別名: Motesanib白花前胡（標準品）

電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體產(chǎn)品別名: GW788388白花前胡甲素A

磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體產(chǎn)品別名: Pazopanib白花前胡甲素（標準品）
巨噬細胞刺激蛋白α撫生ELISA試劑盒Human ADCY9 (Adenylate cyclase type 9) ELISA KIT青霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human AHCYL1 (Adenosylhomocysteinase 2) ELISA KIT普利茅斯沙雷氏菌拉丁屬名: Serratia  plymuthica

Human ADSL(Adenylosuccinate lyase) ELISA Kit甲型副傷寒沙門氏菌拉丁屬名: Salmonella enterica

Human AHCYL2 (Adenosylhomocysteinase 3) ELISA KIT窄食單胞菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human AGPS (Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal) ELISA KIT鏈格孢菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human AIF1L (Allograft inflammatory factor 1-like) ELISA KIT尖鱗黃傘拉丁屬名: Pholiota squarrosoides (Peck) Sacc.

Human AMER1 (APC membrane recruitment protein 1) ELISA KIT（疣孢漆斑菌）拉丁屬名: Myrothecium verrucaria

Human ADSSL1 (Adenylosuccinate synthetase isozyme 1) ELISA KIT硬結(jié)桿菌拉丁屬名: Arthrobacter scleromae

Human AMBN (Ameloblastin) ELISA KIT擬盤多毛孢屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human ADRB2 (Beta-2 adrenergic receptor) ELISA KIT干草鞘氨單胞菌拉丁屬名: Sphingomonas faeni
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準