ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
芳香硫酯酶家族蛋白1抗體anti-CKIP-1  酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體去氧孕烯髓性核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒

腫瘤抑制相關(guān)蛋白PHEMX抗體Anti-CKMT2  肌磷激酶2抗體地索奈德 髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒

精神分裂癥與犰狳重復(fù)因抗體Anti-Clostridium perfringens type D  D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體磺加貝酯髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒

乙脫氫酶1型抗體Anti-CITED1/ABCC1  結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體磺加貝酯(標(biāo)準(zhǔn)品)髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

磷化乙酰輔酶A羧化酶抗體Anti-CLCA4  鈣激活氯離子通道4抗體地塞米松,氟美松髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒

磷化乙酰輔酶A羧化酶抗體Anti-CLEC1/CLEC1A  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體地塞米松,氟美松（標(biāo)準(zhǔn)品）髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒

磷化腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體Anti-CLEC2/CLEC1B  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體鹽地爾硫卓髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒

磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-C-Mer/MERTK  c-mer原癌因酪氨激酶抗體鹽地爾硫卓(標(biāo)準(zhǔn)品)髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-CLEC13D/CD206  巨噬甘露糖受體抗體地美司鈉髓磷脂P2蛋白(PMP2)ELISA試劑盒

磷化乙酰輔酶A羧化酶抗體Anti-C-Met/Met/HGFR  肝生長(zhǎng)因子受體抗體磺多拉司瓊髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒

膜粘連蛋白6抗體Anti-Phospho-Met (Tyr1003)  磷化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌因)抗體磺多拉司瓊(標(biāo)準(zhǔn)品)髓過(guò)氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體Anti-Phospho-Met (Tyr1234/1235)  磷化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌因)抗體鹽多塞平性鐵蛋白(AIF)ELISA試劑盒

胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體Anti-Phospho-Met (Tyr1349)  磷化肝生長(zhǎng)因子受體(原癌因)抗體鹽多塞平（標(biāo)準(zhǔn)品）性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)ELISA試劑盒

腺病5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)Anti-CMKLR1/CHEMR23  趨化樣因子受體1抗體鹽度洛西汀性磷酶(ACP)ELISA試劑盒

載脂蛋白A1抗體Anti-MTLC/C-myc  致癌因抗體鹽度洛西汀(標(biāo)準(zhǔn)品)性富亮氨核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)ELISA試劑盒
前列腺特異性抗原ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)POLG2 ELISA Kit皮狀絲孢酵母拉丁屬名: Trichosporon  cutaneum

POLI ELISA Kit西藏木霉拉丁屬名: Trichoderma tibetense

PNRC1 ELISA Kit科羅拉多擬無(wú)枝菌拉丁屬名: Amycolatopsis coloradensis

LTC4S(Leukotriene C4 synthase) ELISA Kit粒狀青霉拉丁屬名: Penicillium granulatum

PNRC2 ELISA Kit木耳拉丁屬名: Auricularia auricula

PODXL2 ELISA Kit側(cè)孢短芽孢桿菌拉丁屬名: Brevibacillus  laterosporus

PODN ELISA Kit枯草芽孢桿菌枯草亞種拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis

POFUT1 ELISA Kit灰葡萄孢（灰霉病菌）用途: 教學(xué)科研

POF1B ELISA Kit卷枝毛霉詹森變型拉丁屬名: Mucor circinelloides f. janssenii

POFUT2 ELISA Kit矮小青霉拉丁屬名: Penicillium humuli
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)