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蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法返回列表頁

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更新時間：2022-04-11 16:50:18瀏覽次數(shù)：196次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

貨號	FS-01S63586

蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：短雙歧桿菌人胰島標準溶液
144-55-8碳氫鈉人血液轉(zhuǎn)鐵蛋白（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測試劑盒
50-69-1D-核糖人轉(zhuǎn)鐵蛋白標準溶液
:21967-41-9人血液免疫球蛋白G（IgG）免疫比濁法定量檢測試劑盒

詳情介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63586

商品介紹：

測定意義

蔗糖是源（葉片等）光合產(chǎn)物向“庫"器官運輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

雞多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)試劑盒Anti-VCL Antibody羅丹明標記的兔抗小鼠IgG

雞生長分化因子7(GDF7)試劑盒Anti-VCP Antibody膠體金標記的兔抗小鼠IgG

雞鈣網(wǎng)蛋白(CRT)試劑盒 Anti-VCP Antibody(PB0477)性磷（AP）標記的兔抗小鼠IgG

雞黑轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)試劑盒Anti-VDAC3 Antibody生物標記的兔抗小鼠IgG

雞泛分解(DUB)試劑盒 Anti-VDR Antibody(PB0479)Cy3標記的兔抗小鼠IgG

雞腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)試劑盒 Anti-VDR AntibodyCy5.5標記的兔抗小鼠IgG

雞球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)試劑盒 Anti-VCAM1 AntibodyCy7標記的兔抗小鼠IgG

雞β淀粉樣前體蛋白(βAPP)試劑盒Anti-VEGFA AntibodyPE標記的兔抗小鼠IgG

雞嗜中性粒防御α1(DEFα1)試劑盒Anti-VEGF-C AntibodyPE-Cy3標記的兔抗小鼠IgG

雞成骨生長肽(OGP)試劑盒 Anti-VEGFA AntibodyPE-CY5標記的兔抗小鼠IgG

雞低分子肝(LMWH)試劑盒 Anti-VEGFA AntibodyAPC標記的兔抗小鼠IgG

雞尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)試劑盒Anti-VEGFA AntibodyAlexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG

雞血小板親和蛋白1(PKP1)試劑盒Anti-VEGFB AntibodyAlexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG

雞斑型POZ蛋白(SPOP)試劑盒Anti-VEGFA Antibody(PB0084)PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG

雞膽(CH)試劑盒 Anti-VEGFB AntibodyPE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG
蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法乙基纖維 18-22mPa.s, 5%甲/異80:20疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40nAnti-M-CSF/FITC 熒光標記巨噬克隆激因子抗體IgG

乙基纖維 45-55mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40nAnti-M-CSF Receptor/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG

乙基纖維 90-110mPa.s,5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,30±5nmAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠肥大蛋白7抗體IgG

乙基纖維 180-220mPa.s, 5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,15±5nmAnti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠肥大類胰蛋白β2IgG

乙基纖維 270-330mPa.s,5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nmAnti-MCT1/FITC 熒光標記單羧轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體IgG

D(+)-乳糖，一水 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑Anti-MDM2/FITC 熒光標記雙微體2癌基因抗體IgG

D(+)-乳糖，一水藥用級氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40nAnti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 熒光標記磷化雙微體2癌基因抗體IgG

D(+)-乳糖一水合物 Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basisAnti-Mdr-1/FITC 熒光標記多藥耐藥蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。