ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
NCI-H23(人非肺癌) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核白血病)

CL-0386MPC-11(鼠漿瘤)5×106cells/瓶×2

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人裂解液 (陽性對照)

EJ人膀胱癌 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBS

IL36B Protein Mouse 重組鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白

鼠氣管平滑肌*培養(yǎng)基 100mL

MR(Mineralocorticoid receptor)  鹽皮質激素受體抗體規(guī)格： 0.2ml

MRP1  多藥耐藥相關蛋白1抗體規(guī)格： 0.1ml

MRP2  多藥耐藥相關蛋白2抗體規(guī)格： 0.1ml

MRP3  多藥耐藥相關蛋白3抗體規(guī)格： 0.1ml

MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關蛋白4抗體規(guī)格： 0.1ml

Lovastatin分子式：C24H36O5分子量：404.54

Lovastatin分子式：C24H36O5分子量：404.54

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LPhenylalanine分子式：C9H11NO2分子量：165.19

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LProlinamide分子式：C5H10N2O分子量：114.15

LProlinamide分子式：C5H10N2O分子量：114.15

LProlinamide分子式：C5H10N2O分子量：114.15

LProline分子式：C5H9NO2分子量：115.13

LProline分子式：C5H9NO2分子量：115.13

LProline分子式：C5H9NO2分子量：115.13

冬蟲夏草 Cordyceps sinensis 規(guī)格：1g

大葉紫珠 Callicarpa macrophylla 規(guī)格：1g

秦艽 Little Qin Qiu 規(guī)格：10g

茴香 Fennel 規(guī)格：1g

人工牛黃 Artificial bezoar 規(guī)格：2g

熟地黃 Radix Rehmanniae Preparata 規(guī)格：50mg

蒲公英 Dandelion 規(guī)格：1g

紫金龍 Zi Jinlong 規(guī)格：0.5g

鉆山風 Zuanshanfeng 規(guī)格：0.5g

夏天無 No summer 規(guī)格：25g

桂枝 Cassia twig 規(guī)格：1g

鉤藤（鉤藤） (Uncaria rhynchophylla) 規(guī)格：0.5g
omentin人網膜素ELISA試劑盒實驗原理補體C4d-A蛋白抗體Porcine GLβ (Galactosidase  Beta) ELISA Kit

補體C4b-A蛋白抗體Porcine CKLFSF4 (Chemokine Like Factor Superfamily 4) ELISA Kit

磷化整合素β2/Integrin β2抗體Porcine PKC (Protein Kinase C) ELISA Kit

磷化整合素β2/Integrin β2抗體Porcine K2 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit

4號染色體開放閱讀框28抗體Porcine EFNA4 (Ephrin A4) ELISA Kit

陽離子通道相關蛋白2抗體Porcine FGF9 (Fibroblast Growth Factor 9) ELISA Kit

陽離子通道相關蛋白3抗體Porcine MPIF-1/CCL23 (Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit

液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體Porcine LBP (Lipopolysaccharide Binding Protein) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準