ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
嵌合蛋白1(CHN1)  規(guī)格：20mg  

嵌合蛋白2(CHN2)  規(guī)格：1g  

嵌套蛋白(NES)  規(guī)格：20mg  

黑色素A(MLANA)  規(guī)格：20mg  

黑色素聚集激素受體1(MCHR1)  規(guī)格：10mg  

黑色素瘤優(yōu)先表達(dá)抗原(PRAME)  規(guī)格：20mg  

黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20(ME20M)  規(guī)格：200mg  

黑色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)  規(guī)格：0.2ml  

黑素皮質(zhì)激素3受體(MC3R)  規(guī)格：100mg/支  

黑素皮質(zhì)激素4受體(MC4R)  規(guī)格：1g  

黑素皮質(zhì)激素5受體(MC5R)  規(guī)格：10mg  

黑素曲菌素(MREG)  規(guī)格：100mg  

黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)  規(guī)格：200mg  

黑素親和素(MLPH)  規(guī)格：5g  

黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)  規(guī)格：2g  

Loganetin2，6-二靛酚鈉(DCIP)  分子式：C14H22N4O4    純度：98.0%

Grandifloroside非諾洛芬鈣  分子式：C14H10Cl4    純度：98.0%

Speciosideβ-萘酚,異萘酚  分子式：C14H8Cl4    純度：98.0%

Oleoside鈷試劑(1-亞硝基-2-萘酚)  分子式：C14H6Br2N2S3    純度：98.0%

Fraxamoside磺酚S  分子式：C7H6N2    純度：98.0%

Catalpin1-萘酚  分子式：C14H13NO2    純度：98.0%

Epivogeloside愈創(chuàng)木酚  分子式：C17H20N2    純度：98.0%

Shanzhiside萘酚AS  分子式：C26H22O2    純度：98.0%

Oleuropein蒽(AR)  分子式：C8H6N2O2    純度：98.0%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫試劑盒 Human Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit

抗鈣蛋白酶抑素抗體(AT-DⅣ)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： AT-DⅣ ELISA Kit

RatIerleukin21,IL-21酶聯(lián)免疫試劑盒白介素21(IL-21)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanGlucoseanspoer3,GL3酶聯(lián)免疫試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GL3)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

牛乙酰乙檢測(ACAC)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)酶聯(lián)免疫試劑盒 Human TFPI-2 ELISA Kit

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： FcγRⅡ/CD32 ELISA Kit

RatannexinⅤ,ANX-Ⅴ酶聯(lián)免疫試劑盒膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanCenomereProtein,CENP-B酶聯(lián)免疫試劑盒著絲粒蛋白B(CENP-B)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit泛素連接酶(E3/UBPL)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
Ank-B人錨蛋白BELISA試劑盒實驗原理轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體Porcine Cyt-C (Cytochrome C) ELISA Kit

CREB結(jié)合蛋白抗體Porcine ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

嗜粒趨化蛋白抗體Porcine BMG/β2-MG (Beta-2-Microglobulin) ELISA Kit

黑色素瘤粘附分子CD146抗體Porcine CD99 (Cluster of Differentiation 99) ELISA Kit

磷化周期素E抗體Porcine MIP-1β (Macrophage Inflammatory Protein 1 Beta) ELISA Kit

α-s2酪蛋白抗體Porcine ACTN3 (Actinin Alpha 3) ELISA Kit

組織蛋白酶B抗體Porcine IP-10/CXCL10 (Interferon Gamma Induced Protein 10kDa) ELISA Kit

CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體Porcine CNTN3 (Contactin 3) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)