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上海撫生實業(yè)有限公司
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蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-20 16:42:23瀏覽次數(shù):251次

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貨號 FS-X10686
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GM-CSF 小鼠粒-巨噬集落激因子對氨偶氮苯 AR,98%
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IGF- II 小鼠胰島樣生長因子-Ⅱ8-苯-1-萘磺 96%
ICAM-

產(chǎn)品介紹:

TBB是一種選擇性的蛋白激酶CK2(CK2)抑制劑,IC50為1.6μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:17374-26-4

別名:NSC 231634;TBB (enzyme inhibitor)

純度:98.14%

分子量:434.71

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)

英文名稱:TBB

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg

貨號:FS-X10686

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

粉肉擬層孔菌絲裂原活化蛋白激激Anti-BEGAIN AntibodyYY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)

大洋枝芽孢桿菌激-M2(抗原)Anti-BEST1 AntibodyYbeY金屬肽(YBEY)

枯草芽孢桿菌激-M2(抗原)Anti-BIRC2 AntibodyX-轉(zhuǎn)運蛋白3(Xtrp3)

尖孢鐮孢磷化Rho鳥交換因子2抗原Anti-BHLHE41 AntibodyX-轉(zhuǎn)運蛋白2(Xtrp2)

茶輪斑盤多毛孢菌黑色-A(抗原)Anti-BIRC5 AntibodyX-射線修復(fù)交叉互補蛋白6(XRCC6)

微球菌激活受體2A/激活受體相互作用蛋白2a抗原Anti-BIVM AntibodyX-射線修復(fù)交叉互補蛋白5(XRCC5)

柞蠶鏈球菌β-抑制蛋白1/2抗原Anti-BLCAP AntibodyX-脯酰肽3(XPNPEP3)

釀酒酵母激活受體2B/激活受體相互作用蛋白2b抗體Anti-BLK AntibodyX-連鎖凋亡蛋白抑制因子(XIAP)

泡囊短波單胞菌褪黑受體(抗原)Anti-BMP10 AntibodyX-框結(jié)合蛋白1(XBP1)

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens致癌基因(抗原)Anti-BMP3 AntibodyWolfram綜合征蛋白1(WFS1)

核受體輔助抑制因子(抗原)Anti-BMP10 AntibodyWNT抑制因子1(WIF1)

哈茨木霉巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)Anti-BMP6 AntibodyWNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白2(WISP2)

灰黃青霉α1腎上腺能受體抗原Anti-BMP8A AntibodyWNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP1)

短桿狀馬賽菌脂肪炎癥因子Apelin36Anti-BMP8B AntibodyWhirlin蛋白(WHRN)

栗酒裂殖酵母巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)Anti-BMX AntibodyWAP四二硫化物核心域蛋白5(WFDC5)

核盤菌神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗原Anti-BNIP2 AntibodyV-Yes-1Yamaguchi肉瘤病相關(guān)癌基因同源物(LYN)

胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體Marivitahallyeonensis人組織細胞淋巴瘤細胞

過氧化物膜蛋白1抗體Roseovariusmarinus人B淋巴細胞

原鈣粘蛋白7抗體Roseivivaxlentus人口腔上皮細胞

原鈣粘附蛋白11X抗體Paucimonaslemoignei小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)惡臭假單胞 2-氨基-4-中性蛋白

灰綠鏈霉 間溴苯口蹄疫病非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC抗體

枯草芽孢桿 2-環(huán)戊酮脂氧合

滑假絲酵母 4-甲基噻唑周期依賴性激2

鏈霉 2,6-二氟芐基周期E2

蘇云金芽胞桿 正壬烷凋亡蛋白激活因子1

雞傷門氏 戊基溴化鎂溶液谷脫羧

釀酒酵母 十二烷二葡萄糖-6-磷

杉葉散斑殼(都不提供) 2-乙基乙基硫尿二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移

間型假絲酵母 正丁基化鎂胰蛋白

突尼斯葉桿 N-芐基化辛可寧[手性相轉(zhuǎn)移催化劑]性脂肪

大豆慢生根瘤 間苯結(jié)核分枝桿IgG抗體

康寧木霉 N2-異丁?;?2′-脫氧鳥結(jié)核分枝桿IgM抗體

鏈霉 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N2-異丁?;?2'-脫氧鳥白血病病

彩色豆馬勃 甲基烯異辛酯泡沫病

 


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