ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
ADP核糖化樣因子ARL3抗體Anti-phospho-Bcl 10(Ser218)  磷化Bcl-10抗體咪唑司汀胰島素受體底物1(IRS1)ELISA試劑盒

花生四烯15脂氧合酶1抗體Anti-Bcl-2  Bcl-2抗體嗎替麥考酚酯/霉酚酯胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

癌增強(qiáng)蛋白2抗體Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70)  磷化Bcl-2抗體嗎替麥考酚酯/霉酚酯（標(biāo)準(zhǔn)品）胰島素受體α(INSRA)ELISA試劑盒

α1微球蛋白抗體Anti-Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷化Bcl-2抗體奈拉濱胰島素生長(zhǎng)因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)ELISA試劑盒

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體Anti-Phospho-Bad(Ser112)  磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體醋奈西立肽胰島素生長(zhǎng)因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA試劑盒

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體Anti-Phospho-Bad(Ser136)  磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體硫奈替米星胰島素抗體(Anti-Ins)ELISA試劑盒

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體Anti-Phospho-Bad(Ser155)  磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體硫奈替米星(標(biāo)準(zhǔn)品)胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體Anti-Bcl-6/5  原癌因Bcl-6抗體制霉菌素胰島素(INS)ELISA試劑盒

腺苷脫氨酶抗體Anti-Bcl-10/CLAP  Bcl-10抗體奧氮平胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒

含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體Anti-Bcl-xL  Bcl-xL蛋白抗體奧氮平（標(biāo)準(zhǔn)品）胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒

ATRNL1蛋白抗體Anti-BBC3/PUMA  p53正向凋亡調(diào)控因子抗體鹽昂丹司瓊胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒

AFP4a蛋白抗體Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62)  磷化Bcl-xL(pSer62)抗體鹽昂丹司瓊（標(biāo)準(zhǔn)品）胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體Anti-BCHE (NT)  丁酰膽堿酯酶抗體(N端)奧硝唑衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體Anti-BCHE  丁酰膽堿酯酶單克隆抗體奧硝唑（標(biāo)準(zhǔn)品）一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體Anti-BCHE (CT)  丁酰膽堿酯酶抗體(C端)奧沙利鉑一氧化化氮(NO)ELISA試劑盒
凝血因子ⅡELISA試劑盒RABL2A ELISA Kit小串鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces catenulae

RABL2B ELISA Kit破傷風(fēng)試驗(yàn)素注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

RABL3 ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

RAC2 ELISA Kit印度農(nóng)霉菌拉丁屬名: Agromyces indicus

RAD1 ELISA Kit塔賓曲霉拉丁屬名: Aspergillus tubingensis

RACK1 ELISA Kit*松乳菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

RAD17 ELISA Kit烏飯樹擬莖點(diǎn)霉拉丁屬名: Phomopsis vaccinii Shear,

WNT5A(Protein Wnt-5a) ELISA Kit豇豆慢生根瘤菌用途: 與金合歡、黑荊相思樹共生固氮

RAD18 ELISA Kit阪崎腸桿菌拉丁屬名: Enterobacter  sakazakii

RAD23A ELISA Kit淡黃曲霉拉丁屬名: Aspergillus cremeus
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)