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中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法返回列表頁

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更新時(shí)間：2022-04-12 15:01:18瀏覽次數(shù)：181次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

貨號(hào)	FS-01S63789

中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：CAP1抗體AT1R/FITC 熒光標(biāo)記血管緊張Ⅱ-1型受體抗體IgG
粒-巨噬集落激因子3抗體AT2R/FITC 熒光標(biāo)記血管緊張Ⅱ-2型受體抗體IgG

詳情介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63789

商品介紹：

測(cè)定意義

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷，土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

測(cè)定原理

用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態(tài)磷，用鉬銻抗比色法測(cè)定。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-PRKAB1(Ser182) 磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體 * 0.1ml

AMPK gamma 1 腺苷活化蛋白激γ1抗體 * 0.2ml

KLHDC5 kelch樣蛋白5抗體 * 0.2ml

phospho-C-Myc(Thr358) 磷化致癌基因C-Myc抗體 * 0.1ml

phospho-C-Myc(Thr373) 磷化致癌基因C-Myc抗體 * 0.1ml

KLHL22 Kelch樣蛋白22抗體 * 0.2ml

KNTC1/Kinetochore 著絲點(diǎn)關(guān)聯(lián)蛋白1抗體 * 0.2ml

AMPK gamma 3/PRKAG3 腺苷活化蛋白激γ3抗體 * 0.2ml

LRRC62 富含亮重復(fù)蛋白62抗體 * 0.2ml

MFAP1 微原纖維膠原相關(guān)蛋白1抗體 * 0.2ml

MNS1 減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 * 0.2ml

MPP9/MPHOSPH9 有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 * 0.2ml

NEDD1 神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白1抗體 * 0.2ml

NEK1 絲/蘇蛋白激NEK1抗體 * 0.2ml

NEK8 絲/蘇蛋白激NEK8抗體 * 0.2ml
中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法小鼠顆粒AAnti-PRSS1 Antibodyβ-防御3檢測(cè)試劑盒

小鼠趨化因子Anti-PRSS33 Antibodyβ干擾檢測(cè)試劑盒

人Ⅰ型前膠原N端前肽Anti-PRSS3 Antibodyβ痕跡蛋白檢測(cè)試劑盒

大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成Anti-PRPH Antibodyβ-聯(lián)蛋白檢測(cè)試劑盒

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成Anti-PSG1 Antibodyβ-內(nèi)啡肽檢測(cè)試劑盒

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽Anti-PSEN1 Antibodyβ內(nèi)酰檢測(cè)試劑盒

小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2Anti-PSKH1 Antibodyβ葡萄糖苷檢測(cè)試劑盒

小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9Anti-PSMD11 Antibodyβ羥丁檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。