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雙縮脲法蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法返回列表頁(yè)

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更新時(shí)間：2022-04-12 15:56:12瀏覽次數(shù)：389次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-01S63845

雙縮脲法蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：周期相關(guān)激抗體APPL1/FITC 熒光標(biāo)記抗銜接因子蛋白含pH域磷酪結(jié)合域和亮拉鏈元1抗體IgG
癌相關(guān)抗原抗體APS/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠APS抗體IgG

詳情介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
雙縮脲法蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法	50管/48樣	可見(jiàn)分光光度法	FS-01S63845

商品介紹：

測(cè)定意義

強(qiáng)堿性溶液中，雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物；紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無(wú)關(guān)，故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì)，適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品，尤其是動(dòng)物材料。

試劑組成和配置

1、雙縮脲試劑×1瓶，4℃保存；

2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支，-20℃保存；

3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制：取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl，即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

Chondroitin Sulfate 硫軟骨抗體 * 0.2ml

phospho-Androgen Receptor(Ser580) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml

phospho-Androgen Receptor(Ser595) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml

ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體 * 0.2ml

phospho-Androgen Receptor (Ser212) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml

Amphiregulin 雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子）抗體 * 0.1ml

AKR1B1 醛糖還原抗體 * 0.2ml

ARA24 雄受體相關(guān)蛋白24抗體 * 0.2ml

phospho-Androgen Receptor(Ser660) 磷化雄受體抗體 * 0.1ml

ARC/Arg3.1 ARC抗體 * 0.1ml

ARF6 ADP核糖基化因子6抗體 * 0.2ml

Arfaptin 1 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體 * 0.1ml

mSin3A 同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體 * 0.2ml

Arfaptin 2 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體 * 0.2ml

phospho-arfaptin 2(Ser260) 磷化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體 * 0.1ml
雙縮脲法蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法小鼠腎損傷分子1Anti-PEX5 Antibody人Rap鳥交換因子1（RAPGEF1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人角蛋白20Anti-PEX3 Antibody人S抗原（SAG）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠骨粘連蛋白Anti-PEX7 Antibody人43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白（TDP43）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠抗單核抗體Anti-PEX7 Antibody人T急性母白血病相關(guān)抗原（TALLA-1/CD231）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠脂蛋白αAnti-PFKFB1 Antibody人β-骨膠原交聯(lián)（β-CTx）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人β內(nèi)啡肽Anti-PFKFB2 Antibody人半乳糖苷α（GLα）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠游離脂肪Anti-PFKP Antibody人半乳糖苷β（GLβ）elisa定量檢測(cè)試劑盒

人N端前腦鈉Anti-PFKM Antibody人GATA結(jié)合蛋白5（GATA5）elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。